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目的 观察多巴酚丁胺注射液联合替考拉宁注射剂治疗革兰氏阳性球菌重症肺炎的临床疗效和安全性.方法 将64例革兰氏阳性球菌重症肺炎患儿随机分为试验组和对照组,每组32例.对照组予以2.5 μ.g· kg-1·min-1多巴酚丁胺,每次3~4h,qd,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以10mg·kg-替考拉宁,每次不少于30 min,qd,静脉滴注.2组患儿均治疗7d.比较2组患儿的临床疗效和细菌清除率,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.63%(29例/32例)和71.88%(23例/32例),病原菌总清除率分别为90.63%(29例/32例)和75.00% (24例/32例),差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患儿发生的药物不良反应以心悸、腹泻和头痛为主.试验组和对照组的总药物不良反应率分别为12.50%和15.63%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 多巴酚丁胺注射液联合替考拉宁注射剂治疗革兰氏阳性球菌重症肺炎的临床疗效确切,其能提高病原菌的清除率,且不增加药物不良反应发生率.

作者:闵芳梅;朱焰;叶洪舟;袁琛;钟春苗

来源:中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 11期

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作者:
闵芳梅;朱焰;叶洪舟;袁琛;钟春苗
来源:
中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 11期
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多巴酚丁胺注射液 替考拉宁注射剂 革兰氏阳性球菌 重症肺炎 安全性
目的 观察多巴酚丁胺注射液联合替考拉宁注射剂治疗革兰氏阳性球菌重症肺炎的临床疗效和安全性.方法 将64例革兰氏阳性球菌重症肺炎患儿随机分为试验组和对照组,每组32例.对照组予以2.5 μ.g· kg-1·min-1多巴酚丁胺,每次3~4h,qd,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以10mg·kg-替考拉宁,每次不少于30 min,qd,静脉滴注.2组患儿均治疗7d.比较2组患儿的临床疗效和细菌清除率,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.63%(29例/32例)和71.88%(23例/32例),病原菌总清除率分别为90.63%(29例/32例)和75.00% (24例/32例),差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患儿发生的药物不良反应以心悸、腹泻和头痛为主.试验组和对照组的总药物不良反应率分别为12.50%和15.63%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 多巴酚丁胺注射液联合替考拉宁注射剂治疗革兰氏阳性球菌重症肺炎的临床疗效确切,其能提高病原菌的清除率,且不增加药物不良反应发生率.