目的 观察重组人血小板生成素注射液联合地塞米松注射液和泼尼松片治疗重症免疫性血小板减少症(ITP)的临床疗效及安全性.方法 将120例重症ITP患者随机分为对照组和试验组,每组60例.对照组予以地塞米松10mg·d-1,qd,静脉滴注,疗程7～10 d,然后序贯泼尼松每次20 mg,tid,口服,并逐渐减量维持治疗3～6个月;试验组在对照组治疗的基础上,予以重组人血小板生成素300U·kg-1 ·d-1,qd,皮下注射,疗程10～14 d.比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为88.33％(53例/60例)和71.67％(43例/60例),差异有统计学意义(P＜0.05).试验组发生的药物不良反应有轻微肌肉酸痛和低血钾,对照组发生的药物不良反应有血糖升高和低血钾.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.67％和11.67％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 重组人血小板生成素注射液联合地塞米松注射液和泼尼松片治疗重症ITP具有显著疗效,且不增加药物不良反应发生率.
作者：张越峰；周丽；姚国丽；金建江；杨琳；邱滔
来源：中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 11期
