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目的 观察羟苯磺酸钙胶囊联合前列地尔注射液治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效及安全性.方法 将156例CRF患者随机分为对照组和试验组,每组78例.对照组予以纠正贫血,抗感染,防治酸碱平衡紊乱,维持水电解质平衡等常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上,予以前列地尔每次10 μg,qd,30min内静脉滴注完毕+羟苯磺酸钙每次0.5g,tid,口服.2组患者均治疗30 d.比较2组患者的临床疗效和肾功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为85.90%(67例/78例)和71.79% (56例/78例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的血尿素氮分别为(15.44±2.15)和(20.54±2.63)mmol · L-1,肌酸酐分别为(281.16±34.36)和(342.98±36.46) μmol·L-,胱抑素-C分别为(0.83±0.11)和(1.77±0.25)mg·L-1,内生肌酸酐清除率分别为(38.78±3.16)和(34.75±3.28)mL·min-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者的药物不良反应均以胃部不适、恶心、食欲缺乏和发热为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8.97%和6.41%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 羟苯磺酸钙胶囊联合前列地尔注射液治疗CRF的临床疗效确切,其能有效地改善患者的肾功能,且不增加药物不良反应的发生率.

作者:李佳;庄乙君;李军;陈文

来源:中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 15期

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作者:
李佳;庄乙君;李军;陈文
来源:
中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 15期
标签:
羟苯磺酸钙胶囊 前列地尔注射液 慢性肾衰竭 安全性
目的 观察羟苯磺酸钙胶囊联合前列地尔注射液治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效及安全性.方法 将156例CRF患者随机分为对照组和试验组,每组78例.对照组予以纠正贫血,抗感染,防治酸碱平衡紊乱,维持水电解质平衡等常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上,予以前列地尔每次10 μg,qd,30min内静脉滴注完毕+羟苯磺酸钙每次0.5g,tid,口服.2组患者均治疗30 d.比较2组患者的临床疗效和肾功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为85.90%(67例/78例)和71.79% (56例/78例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的血尿素氮分别为(15.44±2.15)和(20.54±2.63)mmol · L-1,肌酸酐分别为(281.16±34.36)和(342.98±36.46) μmol·L-,胱抑素-C分别为(0.83±0.11)和(1.77±0.25)mg·L-1,内生肌酸酐清除率分别为(38.78±3.16)和(34.75±3.28)mL·min-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者的药物不良反应均以胃部不适、恶心、食欲缺乏和发热为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8.97%和6.41%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 羟苯磺酸钙胶囊联合前列地尔注射液治疗CRF的临床疗效确切,其能有效地改善患者的肾功能,且不增加药物不良反应的发生率.