目的 观察多西他赛注射液联合比卡鲁胺片治疗中晚期前列腺癌的临床疗效及安全性.方法 将148例中晚期前列腺癌患者随机分为对照组和试验组,每组74例.对照组予以比卡鲁胺片每次50 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以75 mg·m-2多西他赛,静脉滴注1h,每4周1次.2组患者均治疗12个月.比较2组患者的临床疗效、血清前列腺特异性抗原(PSA)、磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)、腺激肽释放酶2(hK2),以及药物不良反应的发生情况.结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.19％(66例/74例)和43.24％(32例/74例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的PSA分别为(9.57±1.24)和(27.58±3.06)ng·mL-1,GPC-3分别为(68.43±8.31)和(102.18±10.57)pg\mL-1,hK2分别为(31.29±3.98)和(58.47±7.43)ng\L-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).2组患者发生的药物不良反应均以去势综合征、乳房胀痛和胃肠道反应为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为25.68％和16.22％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 多西他赛注射液联合比卡鲁胺片治疗中晚期前列腺癌的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.
作者：黄宏鑑；欧武英；李春芸；黄义
来源：中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 15期
