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目的 分析和比较新疆地区醋酸阿比特龙联合泼尼松+雄激素剥夺治疗(ADT)和多西他赛联合泼尼松+雄激素剥夺治疗(ADT)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的临床疗效和安全性.方法 回顾性分析新疆地区7家医院泌尿外科2016年6月至2018年1月收治的mCRPC患者的临床资料.阿比特龙组患者46名,多西他赛组患者48名,观察比较两组临床疗效和安全性的差异.结果 中位随访时间15个月.中位影像学无进展生存期(rPFS)阿比特龙组和多西他赛组分别为15个月和11个月,中位前列腺特异性抗原无进展生存期(PSAPFS)阿比特龙组和多西他赛组分别为13个月和9个月.PSA反应率阿比特龙组63.04%,多西他赛组41.67%.在安全性方面,3~5级不良反应的比例阿比特龙组45.65%,多西他赛组47.92%.结论 醋酸阿比特龙联合泼尼松+ADT治疗mCRPC相对于多西他赛联合泼尼松+ADT,改善患者rPFS、PSAPFS,提高PSA反应率.在不良反应方面,两种治疗方案无明显差异.

作者:冉安鹏;张立东;王玉杰;史振峰;毕兴;吴群;杨军昌;李前跃;邓小虎;何万鹏;王文光;李钊;阿布都克尤木;摆俊博;安恒庆

来源:现代泌尿外科杂志 2019 年 24卷 4期

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冉安鹏;张立东;王玉杰;史振峰;毕兴;吴群;杨军昌;李前跃;邓小虎;何万鹏;王文光;李钊;阿布都克尤木;摆俊博;安恒庆
来源:
现代泌尿外科杂志 2019 年 24卷 4期
标签:
阿比特龙 多西他赛 去势抵抗性前列腺癌 疗效 安全性
目的 分析和比较新疆地区醋酸阿比特龙联合泼尼松+雄激素剥夺治疗(ADT)和多西他赛联合泼尼松+雄激素剥夺治疗(ADT)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的临床疗效和安全性.方法 回顾性分析新疆地区7家医院泌尿外科2016年6月至2018年1月收治的mCRPC患者的临床资料.阿比特龙组患者46名,多西他赛组患者48名,观察比较两组临床疗效和安全性的差异.结果 中位随访时间15个月.中位影像学无进展生存期(rPFS)阿比特龙组和多西他赛组分别为15个月和11个月,中位前列腺特异性抗原无进展生存期(PSAPFS)阿比特龙组和多西他赛组分别为13个月和9个月.PSA反应率阿比特龙组63.04%,多西他赛组41.67%.在安全性方面,3~5级不良反应的比例阿比特龙组45.65%,多西他赛组47.92%.结论 醋酸阿比特龙联合泼尼松+ADT治疗mCRPC相对于多西他赛联合泼尼松+ADT,改善患者rPFS、PSAPFS,提高PSA反应率.在不良反应方面,两种治疗方案无明显差异.