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目的 考察过表达与敲减miR-595是否影响甲氨蝶呤(MTX)对白血病细胞株CEM/C1细胞周期的作用.方法 将CEM/C1细胞分为5个模型组,分别为空白对照组、miR-595模拟物组、模拟物阴性对照组、miR-595抑制剂组、抑制剂阴性对照组,处理方法分别是不转染和采用脂质体法分别将miR-595模拟物、模拟物阴性对照、miR-595抑制剂和抑制剂阴性对照瞬时转染细胞.通过反转录荧光实时定量PCR(RT-qPCR)分析miR-595表达.每个模型组分别以低、中、高质量浓度MTX(10,20,40 ng·mL-1)处理,通过流式细胞仪检测细胞周期.结果 miR-595模拟物组的miR-595表达显著增加,是模拟物阴性对照组的300%.低、中、高质量浓度MTX处理的miR-595模拟物组S期细胞比例(23.64%,18.44%,20.31%)显著高于模拟物阴性对照组(19.84%,17.90%,16.62%),在转染miR-595抑制剂的细胞中观察到相反的结果.结论 MiR -595 减弱了MTX 对白血病细胞株CEM/C1 细胞周期的作用,抑制miR -595表达可以增强MTX 药效.

作者:孔晓岩;王淑梅

来源:中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 5期

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作者:
孔晓岩;王淑梅
来源:
中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 5期
标签:
MiR-595 甲氨蝶呤 细胞周期
目的 考察过表达与敲减miR-595是否影响甲氨蝶呤(MTX)对白血病细胞株CEM/C1细胞周期的作用.方法 将CEM/C1细胞分为5个模型组,分别为空白对照组、miR-595模拟物组、模拟物阴性对照组、miR-595抑制剂组、抑制剂阴性对照组,处理方法分别是不转染和采用脂质体法分别将miR-595模拟物、模拟物阴性对照、miR-595抑制剂和抑制剂阴性对照瞬时转染细胞.通过反转录荧光实时定量PCR(RT-qPCR)分析miR-595表达.每个模型组分别以低、中、高质量浓度MTX(10,20,40 ng·mL-1)处理,通过流式细胞仪检测细胞周期.结果 miR-595模拟物组的miR-595表达显著增加,是模拟物阴性对照组的300%.低、中、高质量浓度MTX处理的miR-595模拟物组S期细胞比例(23.64%,18.44%,20.31%)显著高于模拟物阴性对照组(19.84%,17.90%,16.62%),在转染miR-595抑制剂的细胞中观察到相反的结果.结论 MiR -595 减弱了MTX 对白血病细胞株CEM/C1 细胞周期的作用,抑制miR -595表达可以增强MTX 药效.