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目的 观察碳酸镧咀嚼片联合碳酸司维拉姆片治疗肾功能不全失代偿期高磷血症的临床疗效及安全性.方法 将90例肾功能不全失代偿期高磷血症患者随机分为对照组和试验组,每组45例.对照组予以碳酸镧咀嚼片每次500 mg,tid,口服.试验组在对照组治疗的基础上,予以碳酸司维拉姆片每次0.8 g,tid,口服.2组患者均治疗3个月.比较2组患者的临床疗效,血磷和肾功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.33%(42例/45例)和68.89%(31例/45例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的血磷分别为(1.12±0.17)和(1.43±0.19)mmol·L-1,血清肌酸酐分别为(209.56±39.52)和(278.58±34.29)μmol·L-1,尿素氮分别为(11.41±3.62)和(15.98±5.66)mmol·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应有便秘和恶心,对照组发生的药物不良反应有便秘、恶心、腹痛和腹胀.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.67%和22.22%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 碳酸镧咀嚼片联合碳酸司维拉姆片治疗肾功能不全失代偿期高磷血症的临床疗效显著,且不增加药物不良反应的发生率.

作者:郑慧;刘智楠;郭向辉;张丹丹

来源:中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 14期

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作者:
郑慧;刘智楠;郭向辉;张丹丹
来源:
中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 14期
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碳酸镧咀嚼片 司维拉姆片 肾功能不全失代偿期高磷血症 安全性评价
目的 观察碳酸镧咀嚼片联合碳酸司维拉姆片治疗肾功能不全失代偿期高磷血症的临床疗效及安全性.方法 将90例肾功能不全失代偿期高磷血症患者随机分为对照组和试验组,每组45例.对照组予以碳酸镧咀嚼片每次500 mg,tid,口服.试验组在对照组治疗的基础上,予以碳酸司维拉姆片每次0.8 g,tid,口服.2组患者均治疗3个月.比较2组患者的临床疗效,血磷和肾功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.33%(42例/45例)和68.89%(31例/45例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的血磷分别为(1.12±0.17)和(1.43±0.19)mmol·L-1,血清肌酸酐分别为(209.56±39.52)和(278.58±34.29)μmol·L-1,尿素氮分别为(11.41±3.62)和(15.98±5.66)mmol·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应有便秘和恶心,对照组发生的药物不良反应有便秘、恶心、腹痛和腹胀.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.67%和22.22%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 碳酸镧咀嚼片联合碳酸司维拉姆片治疗肾功能不全失代偿期高磷血症的临床疗效显著,且不增加药物不良反应的发生率.