目的 探讨阿魏酸预处理对晚期糖基化终末产物(AGEs)诱导H9c2心肌细胞氧化应激损伤的保护作用.方法 大鼠H9c2心肌细胞分为对照组、模型组和实验组.实验组予以20.0μmol·L-1阿魏酸20μL预处理,模型组予以等量0.9％NaCl预处理2 h,然后均加入100 mg·L-1 AGEs共培养24 h;对照组细胞则以等量0.9％NaCl处理.给药24 h后,用活细胞计数(CCK-8)法检测H9c2心肌细胞存活率,以2,7-二氯荧光素二乙酸盐(DCF-DA)荧光染色检测H9c2心肌细胞内活性氧(ROS)水平,用试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;给药48 h后,用蛋白免疫印迹法检测H9c2心肌细胞转录因子NF-E2相关因子2(Nrf-2)、血红素氧合酶-1(HO-1)蛋白表达情况.结果 对照组、模型组及实验组H9c2心肌细胞存活率分别为(95.84±1.63)％,(72.57±4.87)％,(82.14±4.43)％,细胞内ROS相对荧光强度值分别为3.14±0.85,26.12±3.64,13.01±2.55;心肌细胞中MDA分别为(33.26±5.12),(68.15±4.29),(42.15±3.69)μmol·mg-1Pro;SOD分别为(46.59±6.05),(32.05±6.99),(42.15±5.02)U·mg-1 Pro;Nrf-2蛋白相对表达量分别为0.89±0.15,0.22±0.06,0.63±0.08;HO-1蛋白相对表达量分别为2.63±0.52,0.86±0.18,1.89±0.33.模型组分别与对照组和实验组比较,差异均有统计学

作者：李玲；谢峥；万有才

来源：中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 14期