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目的 观察壁虎粗多肽对肝癌HepG2细胞增殖及自噬相关蛋白表达的影响.方法 低、中、高剂量实验组肝癌HepG2细胞分别予以0.15,0.30,0.45 mg·mL-1壁虎粗多肽处理,对照组细胞则予以等量0.9%氯化钠.噻唑蓝(MTT)法检测HepG2细胞增殖抑制情况,用蛋白免疫印迹法检测自噬相关蛋白表达情况.结果 给药72 h后,低、中、高剂量实验组的增殖抑制率分别为(23.16±2.17)%,(51.24±2.28)%,(89.59±2.94)%,组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05).对照组及低、中、高剂量实验组的微管轻链Ⅰ蛋白3-Ⅱ型(LC3Ⅱ)相对表达量分别为0.43±0.12,0.45±0.11,0.76±0.15,0.87±0.16;Beclin-1蛋白表达量分别为0.41±0.09,0.46±0.12,0.48±0.14,0.91±0.15,中、高剂量实验组的LC3Ⅱ和Beclin-1蛋白分别与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 壁虎粗多肽可有效抑制肝癌HepG2细胞增殖,其作用机制可能与上调自噬相关蛋白表达相关.

作者:李芳;徐萍;王云;高婷婷;潘红宁

来源:中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 16期

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作者:
李芳;徐萍;王云;高婷婷;潘红宁
来源:
中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 16期
标签:
壁虎粗多肽 HepG2细胞 增殖 凋亡 自噬
目的 观察壁虎粗多肽对肝癌HepG2细胞增殖及自噬相关蛋白表达的影响.方法 低、中、高剂量实验组肝癌HepG2细胞分别予以0.15,0.30,0.45 mg·mL-1壁虎粗多肽处理,对照组细胞则予以等量0.9%氯化钠.噻唑蓝(MTT)法检测HepG2细胞增殖抑制情况,用蛋白免疫印迹法检测自噬相关蛋白表达情况.结果 给药72 h后,低、中、高剂量实验组的增殖抑制率分别为(23.16±2.17)%,(51.24±2.28)%,(89.59±2.94)%,组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05).对照组及低、中、高剂量实验组的微管轻链Ⅰ蛋白3-Ⅱ型(LC3Ⅱ)相对表达量分别为0.43±0.12,0.45±0.11,0.76±0.15,0.87±0.16;Beclin-1蛋白表达量分别为0.41±0.09,0.46±0.12,0.48±0.14,0.91±0.15,中、高剂量实验组的LC3Ⅱ和Beclin-1蛋白分别与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 壁虎粗多肽可有效抑制肝癌HepG2细胞增殖,其作用机制可能与上调自噬相关蛋白表达相关.