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目的 探究蜂胶黄酮对HER2 neu高表达乳腺癌MDA-MB-453细胞增殖和凋亡的影响,及其对14-3-3σ蛋白的调控作用.方法 将HER2 neu高表达乳腺癌MDA-MB-453细胞分为空白组和低、高剂量实验组.空白组予以等体积0.9%NaCl干预24和48 h;低、高剂量实验组分别予以20和50μg·mL-1蜂胶黄酮干预24和48 h.用噻唑蓝法和细胞克隆形成实验分别检测细胞的增殖和生长情况,用Hoechst 33258核染色法检测细胞的凋亡情况,用蛋白质印迹法检测14-3-3σ蛋白的表达水平.结果 干预24 h后,空白组和低、高剂量实验组的细胞活率分别为(98.87±0.31)%,(75.43±6.76)%和(64.65±7.87)%,克隆形成率分别为(45.34±4.23)%,(31.28±3.73)%和(24.15±3.86)%,细胞凋亡率分别(3.43±0.65)%,(22.75±2.34)%和(35.23±2.87)%,低、高剂量实验组的上述指标与空白组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).干预48 h后,低、高剂量实验组的14-3-3σ蛋白相对表达量分别为(0.35±0.04)和(0.75±0.06)均显著高于空白组的(0.23±0.02),差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 蜂胶黄酮可显著抑制乳腺癌MDA-MB-453细胞增殖,并诱导其凋亡,可能与上调14-3-3σ蛋白表达有关.

作者:张旭颖;史俊文

来源:中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 18期

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作者:
张旭颖;史俊文
来源:
中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 18期
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蜂胶黄酮 乳腺癌 增殖 14-3-3σ蛋白
目的 探究蜂胶黄酮对HER2 neu高表达乳腺癌MDA-MB-453细胞增殖和凋亡的影响,及其对14-3-3σ蛋白的调控作用.方法 将HER2 neu高表达乳腺癌MDA-MB-453细胞分为空白组和低、高剂量实验组.空白组予以等体积0.9%NaCl干预24和48 h;低、高剂量实验组分别予以20和50μg·mL-1蜂胶黄酮干预24和48 h.用噻唑蓝法和细胞克隆形成实验分别检测细胞的增殖和生长情况,用Hoechst 33258核染色法检测细胞的凋亡情况,用蛋白质印迹法检测14-3-3σ蛋白的表达水平.结果 干预24 h后,空白组和低、高剂量实验组的细胞活率分别为(98.87±0.31)%,(75.43±6.76)%和(64.65±7.87)%,克隆形成率分别为(45.34±4.23)%,(31.28±3.73)%和(24.15±3.86)%,细胞凋亡率分别(3.43±0.65)%,(22.75±2.34)%和(35.23±2.87)%,低、高剂量实验组的上述指标与空白组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).干预48 h后,低、高剂量实验组的14-3-3σ蛋白相对表达量分别为(0.35±0.04)和(0.75±0.06)均显著高于空白组的(0.23±0.02),差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 蜂胶黄酮可显著抑制乳腺癌MDA-MB-453细胞增殖,并诱导其凋亡,可能与上调14-3-3σ蛋白表达有关.