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目的 比较戊酸雌二醇片经阴道及口服给药用于宫腔黏连(IUA)术后的临床疗效及安全性.方法 将300例IUA术后患者随机分为对照组168例和试验组132例.对照组予以戊酸雌二醇片每次2 mg,bid,口服;试验组予以戊酸雌二醇片每次1 mg,qd,阴道放置.2组患者均治疗21 d.比较2组患者的临床疗效,血清转化生长因子-β(TGF-β)和基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.67%(121例/132例)和87.50%(147例/168例),差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,试验组和对照组的TGF-β分别为(1373.80±105.83)和(1363.70±170.74) ng·L-1,TIMP-1分别为(134.89±11.46)和(131.85±18.98)μg· L-1,差异均无统计学意义(均P >0.05).2组患者的药物不良反应均以消化道不适、乳房胀痛、阴道炎和宫腔黏连为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为11.36%和29.76%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 戊酸雌二醇片经阴道及口服给药对IUA术后患者的临床疗效相似,但前者的安全性更高.

作者:杨海媛;袁晓红;胡美霞

来源:中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 19期

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作者:
杨海媛;袁晓红;胡美霞
来源:
中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 19期
标签:
戊酸雌二醇片 宫腔黏连术 子宫内膜受容性 安全性评价
目的 比较戊酸雌二醇片经阴道及口服给药用于宫腔黏连(IUA)术后的临床疗效及安全性.方法 将300例IUA术后患者随机分为对照组168例和试验组132例.对照组予以戊酸雌二醇片每次2 mg,bid,口服;试验组予以戊酸雌二醇片每次1 mg,qd,阴道放置.2组患者均治疗21 d.比较2组患者的临床疗效,血清转化生长因子-β(TGF-β)和基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.67%(121例/132例)和87.50%(147例/168例),差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,试验组和对照组的TGF-β分别为(1373.80±105.83)和(1363.70±170.74) ng·L-1,TIMP-1分别为(134.89±11.46)和(131.85±18.98)μg· L-1,差异均无统计学意义(均P >0.05).2组患者的药物不良反应均以消化道不适、乳房胀痛、阴道炎和宫腔黏连为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为11.36%和29.76%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 戊酸雌二醇片经阴道及口服给药对IUA术后患者的临床疗效相似,但前者的安全性更高.