目的 观察右美托咪定注射液用于重度颅脑损伤患者的临床疗效及安全性.方法 将62例重度颅脑损伤患者随机分为对照组和试验组,每组31例.麻醉诱导前,对照组给予0.9％ NaCl 1.0μg·kg-1,10 min内泵入,之后以0.5μg·kg-1·h-1持续静脉泵注;试验组给予右美托咪定1.0 μg·kg-1,10 min内泵入,之后以0.5 μg·kg-1 ·h-1持续静脉泵注.2组患者的麻醉诱导和麻醉维持方案均保持一致性.比较2组患者的脑代谢指标和药物不良反应的发生情况.结果 麻醉诱导即刻,试验组和对照组的颈静脉血氧饱和度(SjvO2)分别为(68.28±8.09)％和(64.07±7.14)％,脑氧摄取率(CERO2)分别为(31.68±2.29)％和(35.16±2.34)％;插管后2 min,试验组和对照组的SjvO2分别为(72.06±6.19)％和(67.17±7.11)％,CERO2分别为(30.35±2.10)％和(33.31±2.40)％;术毕,试验组和对照组的SjvO2分别为(73.27±7.31)％和(68.28±8.13)％,CERO2分别为(30.11±1.94)％和(32.37±2.18)％.2组患者不同时间点的上述指标比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组的药物不良反应主要有低血压和心动过缓,对照组的药物不良反应主要有低血压和心动过缓.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为16.13％和9.68％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 右美托咪定注射液

作者：孙艳；张娟

来源：中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 23期