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目的 比较阿戈美拉汀片与帕罗西汀片治疗抑郁症伴失眠症状的临床疗效及安全性.方法 将64例抑郁症伴有失眠症状患者随机分为对照组和试验组,每组32例.对照组予以帕罗西汀20 mg·d-,qd,早餐后顿服;试验组予以阿戈美拉汀初始剂量25 mg·d-1,如有必要可增加至50 mg·d-1,qd,睡前顿服.2组患者均治疗8周.比较2组患者的临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.32%(28例/31例)和93.33%(28例/30例),差异无统计学意义(P>0.05).试验组和对照组的HAMD评分在治疗后1周时分别为(22.56±3.26)和(25.83±3.43)分,HAMD评分在治疗后2周时分别为(17.36±2.53)和(20.07±2.66)分,试验组均显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组和对照组的PSQI评分治疗后8周时分别为(6.13±2.44)和(6.58±1.65)分,差异有统计学意义(P<0.05).试验组发生的药物不良反应主要有头昏、恶心和头痛,对照组发生的药物不良反应主要有恶心、头昏、头痛和激越.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为25.81%和30.00%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿戈美拉汀片治疗抑郁症伴失眠症状较帕罗西汀片起效更快,抗抑郁及改善睡眠

作者:魏昆岭;孙秀丽;张彦恒;成玉敏;杨老虎

来源:中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 23期

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作者:
魏昆岭;孙秀丽;张彦恒;成玉敏;杨老虎
来源:
中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 23期
标签:
阿戈美拉汀片 帕罗西汀片 抑郁症 失眠症状 安全性评价
目的 比较阿戈美拉汀片与帕罗西汀片治疗抑郁症伴失眠症状的临床疗效及安全性.方法 将64例抑郁症伴有失眠症状患者随机分为对照组和试验组,每组32例.对照组予以帕罗西汀20 mg·d-,qd,早餐后顿服;试验组予以阿戈美拉汀初始剂量25 mg·d-1,如有必要可增加至50 mg·d-1,qd,睡前顿服.2组患者均治疗8周.比较2组患者的临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.32%(28例/31例)和93.33%(28例/30例),差异无统计学意义(P>0.05).试验组和对照组的HAMD评分在治疗后1周时分别为(22.56±3.26)和(25.83±3.43)分,HAMD评分在治疗后2周时分别为(17.36±2.53)和(20.07±2.66)分,试验组均显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组和对照组的PSQI评分治疗后8周时分别为(6.13±2.44)和(6.58±1.65)分,差异有统计学意义(P<0.05).试验组发生的药物不良反应主要有头昏、恶心和头痛,对照组发生的药物不良反应主要有恶心、头昏、头痛和激越.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为25.81%和30.00%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿戈美拉汀片治疗抑郁症伴失眠症状较帕罗西汀片起效更快,抗抑郁及改善睡眠