目的 建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定血浆中泊沙康唑浓度方法 .方法 以posaconazole-d4为内标,用蛋白沉淀前处理方法 .色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.04％甲酸水(50:50,V/V),流速为0.3 mL·min-1,正离子模式多反应监测(MRM)扫描分析.考察方法 的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性.结果 血浆中泊沙康唑线性范围为0.1～10.0μg·mL-1(r=0.997),定量下限为0.1μg·mL-1,提取回收率为96.44％ ～98.75％,日内、日间精密度RSD均小于15％.结论 该法操作简便快速,特异性强,灵敏度高,可用于泊沙康唑的治疗药物浓度监测.
作者：金鸿宾；董吉；丁一多
来源：中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 24期
