目的 建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法以测定人血浆中伏立康唑的浓度,用于临床治疗药物监测.方法 血浆中加入甲醇进行蛋白沉淀,取上清液用于UPLC-MS/MS分析.分析柱为InertSustain C18 HP(3.0 mm×100 mm,3μm),流动相为水-乙腈(15:85)等度洗脱,流速0.3 ml/min,柱温35℃.电喷雾离子化电离源ESI正离子检测,MRM扫描,检测离子分别为m/z:350.9/282.2(伏立康唑)和m/z:307.0/238.0(内标氟康唑).结果 伏立康唑的血药浓度在0.1～20μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9995),方法定量下限为0.1μg/ml.提取回收率在90％以上,高、中、低3种浓度的日内和日间RSD均<10％.应用所建方法对10例肝功能不全的用药患者进行治疗药物监测,浓度范围在0.97～18.70μg/ml之间.结论 该方法准确、快速且灵敏度高,适用于临床伏立康唑的治疗药物监测,并为肝功能不全患者的合理化用药提供依据.
作者：刘琳琳；宋洪涛；严佳
来源：药学实践杂志 2021 年 39卷 2期
