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目的:建立测定人血浆中伏立康唑浓度的方法,并应用于临床。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法测定。以酮康唑为内标,色谱柱为Shim-pack VP-ODS,流动相为水(含1‰甲酸及2 mmol/L乙酸铵)-乙腈,梯度洗脱,流速为0.3 ml/min,柱温为40℃;采用电喷雾离子源,以多反应监测方式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 351.2→282.2(伏立康唑)、m/z 532.1→490.2(内标)。结果:伏立康唑血药浓度在1~10000 ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9995,n=5),定量下限为1 ng/ml;日内、日间RSD<10%;方法回收率>90%(RSD<8%),提取回收率>70%(RSD<8%)。采用该法检测10例深部真菌感染患者体内伏立康唑的血药浓度为507.33~7011.24 ng/ml,有3例患者的血药浓度不在推荐治疗浓度范围内。结论:该方法快速、准确、灵敏度高,适用于伏立康唑治疗药物监测。

作者:钟皎;郝琨;裴泽军

来源:中国药房 2016 年 27卷 29期

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作者:
钟皎;郝琨;裴泽军
来源:
中国药房 2016 年 27卷 29期
标签:
伏立康唑 超高效液相色谱-串联质谱法 血药浓度 治疗药物监测 侵袭性真菌感染 Voriconazole UPLC-MS/MS Plasma concentration Therapeutic drug monitoring Invasive fungal infection
目的:建立测定人血浆中伏立康唑浓度的方法,并应用于临床。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法测定。以酮康唑为内标,色谱柱为Shim-pack VP-ODS,流动相为水(含1‰甲酸及2 mmol/L乙酸铵)-乙腈,梯度洗脱,流速为0.3 ml/min,柱温为40℃;采用电喷雾离子源,以多反应监测方式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 351.2→282.2(伏立康唑)、m/z 532.1→490.2(内标)。结果:伏立康唑血药浓度在1~10000 ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9995,n=5),定量下限为1 ng/ml;日内、日间RSD<10%;方法回收率>90%(RSD<8%),提取回收率>70%(RSD<8%)。采用该法检测10例深部真菌感染患者体内伏立康唑的血药浓度为507.33~7011.24 ng/ml,有3例患者的血药浓度不在推荐治疗浓度范围内。结论:该方法快速、准确、灵敏度高,适用于伏立康唑治疗药物监测。