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目的 观察托吡酯片联合拉莫三嗪片治疗癫痫的临床疗效及安全性.方法 将90例癫痫患者随机分为对照组和试验组,每组45例.对照组给予拉莫三嗪初始剂量25 mg·d-1,qd,口服,用药2周后,增量至50 mg·d-1;之后每2周增加50 mg·d-1,直至200 mg·d-维持剂量.试验组在对照组治疗的基础上,给予托吡酯初始剂量25 mg· d-1,qd,口服,之后每周增量25 mg·d-1,最大日剂量≤200 mg.2组患者均治疗6个月.比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.33%(42例/45例)和84.44%(38例/45例),差异有统计学意义(P<0.05).试验组发生的药物不良反应有皮疹和胃肠道不适,对照组发生的药物不良反应有胃肠道不适.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为4.44%和2.22%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 托吡酯片联合拉莫三嗪片治疗癫痫的临床疗效显著优于单用拉莫三嗪,且不增加药物不良反应的发生率.

作者:陈烈冉;张鑫;张保朝;付国惠;孙忠源

来源:中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 7期

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作者:
陈烈冉;张鑫;张保朝;付国惠;孙忠源
来源:
中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 7期
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托吡酯片 拉莫三嗪片 癫痫 安全性评价
目的 观察托吡酯片联合拉莫三嗪片治疗癫痫的临床疗效及安全性.方法 将90例癫痫患者随机分为对照组和试验组,每组45例.对照组给予拉莫三嗪初始剂量25 mg·d-1,qd,口服,用药2周后,增量至50 mg·d-1;之后每2周增加50 mg·d-1,直至200 mg·d-维持剂量.试验组在对照组治疗的基础上,给予托吡酯初始剂量25 mg· d-1,qd,口服,之后每周增量25 mg·d-1,最大日剂量≤200 mg.2组患者均治疗6个月.比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.33%(42例/45例)和84.44%(38例/45例),差异有统计学意义(P<0.05).试验组发生的药物不良反应有皮疹和胃肠道不适,对照组发生的药物不良反应有胃肠道不适.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为4.44%和2.22%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 托吡酯片联合拉莫三嗪片治疗癫痫的临床疗效显著优于单用拉莫三嗪,且不增加药物不良反应的发生率.