目的 研究甘草素对脂多糖(LPS)诱导的骨关节炎(OA)软骨细胞增殖和凋亡的影响及其机制.方法 将软骨细胞分为6组:正常组(正常培养的软骨细胞),模型组(100 ng·mL-1 LPS处理软骨细胞6h)和第一实验组至第四实验组(分别用12.5,25.0,50.0,100.0 μmol·L-1甘草素培养细胞12 h,再用100ng· mL-1LPS处理软骨细胞6h).在软骨细胞中,转染anti-miR-con+ 100ng·mL-1LPS(第一转染组)、转染anti-miR-155+ 100 ng·mL-1LPS(第二转染组)、转染miR-con+ 100 ng·mL-1LpS +50 μmol·L-1甘草素(第三转染组)和转染miR-155+ 100 ng·mL-1LPS +50 μmol·L-1甘草素(第四转染组).噻唑蓝比色法和流式细胞仪分别检测细胞增殖和凋亡,以实时荧光定量-PCR和蛋白质印迹法检测相关基因、蛋白表达水平.结果 正常组、模型组和第一实验组至第四实验组的细胞存活率分别为(100.00±10.24)％,(52.36±5.23)％,(63.15±6.31)％,(78.29±7.83)％,(92.89±9.30)％和(96.13 ±9.61)％.模型组与正常组相比、或者第一实验组至第四实验组与模型组相比,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).正常组、模型组、第三实验组的细胞凋亡率分别为(8.13±0.81)％,(33.22±3.32)％和(13.54±1.35)％.模型组与正常组相比、或者第三实验组与模型组相比,差异均有统计学

作者：孟延丰；唐敏；任国卫；王强；邹磊

来源：中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 10期