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目的:探讨黄精多糖(PSP)联合微小RNA(miR)-204对骨关节炎软骨细胞增殖和凋亡的影响.方法:分离培养大鼠关节软骨细胞,利用白细胞介素1β(IL-1β)诱导软骨细胞构建骨关节炎软骨细胞模型,用不同浓度(30,120,480 mg·L-1)的PSP干预IL-1β诱导的软骨细胞,分别将miR-204 mimics转染至IL-1β诱导的软骨细胞中,再用PSP处理细胞.采用MTT法与流式细胞术分别检测细胞增殖及凋亡率;ELISA检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)的表达水平;Western blot检测细胞周期蛋白1(CyclinD1)、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(cleaved-caspase3)、B淋巴细胞瘤-2相关蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路相关蛋白表达.结果:与正常对照组比较,IL-1β组软骨细胞存活率与Cyclin D1、Bcl-2、p-PI3K、p-AKT蛋白水平显著降低(P<0.05),细胞凋亡率与TNF-α、IL-6的水平及cleaved-caspase-3、Bax蛋白水平显著升高(P<0.05);与IL-1β组比较,IL-1β+ PSP 30 mg·L-1组、IL-1β+ PSP 120 mg·L-1组、IL-1β+ PSP 480 mg·L-1组存活率升高(P<0.05),凋亡率及TNF-α、IL-6的水平降低(P<0.05);与IL-1β+ miR-con组比较,IL-1β+ miR-204组存活率升高(P<0.05),凋亡率及TNF-α、IL-

作者:张磊;陈军号;骆浪;曹园

来源:中国药师 2021 年 24卷 4期

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作者:
张磊;陈军号;骆浪;曹园
来源:
中国药师 2021 年 24卷 4期
标签:
黄精多糖 微小RNA-204 骨关节炎 软骨细胞 增殖 凋亡
目的:探讨黄精多糖(PSP)联合微小RNA(miR)-204对骨关节炎软骨细胞增殖和凋亡的影响.方法:分离培养大鼠关节软骨细胞,利用白细胞介素1β(IL-1β)诱导软骨细胞构建骨关节炎软骨细胞模型,用不同浓度(30,120,480 mg·L-1)的PSP干预IL-1β诱导的软骨细胞,分别将miR-204 mimics转染至IL-1β诱导的软骨细胞中,再用PSP处理细胞.采用MTT法与流式细胞术分别检测细胞增殖及凋亡率;ELISA检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)的表达水平;Western blot检测细胞周期蛋白1(CyclinD1)、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(cleaved-caspase3)、B淋巴细胞瘤-2相关蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路相关蛋白表达.结果:与正常对照组比较,IL-1β组软骨细胞存活率与Cyclin D1、Bcl-2、p-PI3K、p-AKT蛋白水平显著降低(P<0.05),细胞凋亡率与TNF-α、IL-6的水平及cleaved-caspase-3、Bax蛋白水平显著升高(P<0.05);与IL-1β组比较,IL-1β+ PSP 30 mg·L-1组、IL-1β+ PSP 120 mg·L-1组、IL-1β+ PSP 480 mg·L-1组存活率升高(P<0.05),凋亡率及TNF-α、IL-6的水平降低(P<0.05);与IL-1β+ miR-con组比较,IL-1β+ miR-204组存活率升高(P<0.05),凋亡率及TNF-α、IL-