目的 验证化合物YR4-42改善代谢紊乱的药理作用.方法 选取自发性2型糖尿病KKAy小鼠随机分为空白组,阳性对照组,低、高剂量实验组,分别灌胃给予0.5％羧甲基纤维素钠,25 mg·kg-1匹格列酮,25和75 mg·kg-1YR4-42,并检测小鼠口服葡萄糖耐量、胰岛素敏感性、血脂含量、腹腔脂肪量、肝功能和体重等.结果 YR4-42不仅与匹格列酮类似,可改善糖尿病小鼠的胰岛素敏感性,降低血糖水平、血三酰甘油和血游离脂肪酸含量;且异于匹格列酮的是,YR4-42可降低血总胆固醇水平,减少腹腔脂肪堆积,不增加体重.除此之外,YR4-42还可有效改善KKAy小鼠的非酒精性脂肪肝,改善肝功能.结论 化合物YR4-42可作为一种新型候选药物用于糖尿病和非酒精性脂肪肝的治疗,且优于传统的过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动药.
作者：雷蕾；环奕；孙素娟；王星；刘泉；刘率男；李彩娜；申竹芳
来源：中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 11期
