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面对新型冠状病毒肺炎突发公共卫生事件,如何监管快速审评审批的临床试验是药品监管部门的职责,也是一个重要课题.申办者可通过建立数据监查委员会,在临床试验中对累积的安全性和有效性数据、试验实施情况进行监查,及时评估风险和效益,以保护受试者的安全和权益.本文通过研究数据监查委员会的历史、适用范围、职责等以及在新型冠状病毒肺炎疫情临床试验中应用的挑战和建议,以期为应对突发公共卫生事件加强临床试验监管提供参考依据.
作者：李艳蓉；王海学
来源：中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 13期
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