目的 研究普鲁卡因对过氧化氢(H2O2)诱导心肌细胞氧化应激损伤的保护作用及其对热休克蛋白27(HSP27)的调控作用.方法 将细胞分为5组:正常组(正常培养的细胞),模型组(H2 O2处理细胞)和低、中、高剂量(3.50,7.00,14.00 mg·L-1普鲁卡因)实验组.用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖;以流式细胞术检测细胞凋亡率;以试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)水平;以实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测HSP27 mRNA的表达量.结果 正常组、模型组和低、中、高剂量实验组的细胞存活率分别为(100.15±8.43)％,(53.17±3.11)％,(66.02±4.61)％,(88.56±5.46)％,(88.63±8.45)％;细胞凋亡率分别为(8.11±1.18)％,(26.91±2.29)％,(21.73±1.90)％,(16.62±1.57)％,(16.51±1.75)％;LDH水平分别为(143.11±7.07),(348.19±15.32),(288.80±9.14),(245.04±6.38),(244.84±5.71)U·L-1;MDA水平分别为(106.83±7.74),(327.53±15.58),(278.45±12.59),(198.90±9.93),(198.84±10.97)nmol·mL-1;SOD水平分别为(45.87±4.49),(17.96±1.54),(22.67±2.74),(37.01±2.34),(37.23±2.87)U·mg-1;HSP27 mRNA表达量分别为1.00±0.06,0.26±0.02,0.42±0.02,0.77±0.04,0.78±0.05.正常组与模型组上述指标比

作者：俞晓东；林慧；付强；张文奇

来源：中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 14期