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目的 观察美托洛尔片联合曲美他嗪片治疗稳定型心绞痛的临床疗效及安全性.方法 将160例稳定型心绞痛患者随机分为对照组和试验组,每组80例.对照组给予低脂低盐饮食、降压、抗凝、抗血小板、调脂等常规对症治疗;试验组在对照组治疗的基础上,给予美托洛尔每次25~50 mg,每天2~3次,口服+曲美他嗪每次20~60 mg,tid,口服.2组患者均连续治疗12周.比较2组患者的临床疗效,血清可溶性血管细胞间黏附分子-1(sVCAM-1)、左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离(6MWT)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.00%(72例/80例)和72.50%(58例/80例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的sVCAM-1分别为(251.17±20.15)和(298.14±26.98)ng·mL-1,LVEF分别为(62.99±4.35)%和(54.85±4.12)%,6MWT分别为(469.54±42.14)和(418.22±58.69)m,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者的药物不良反应均以疲乏、腹泻和恶心为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为12.50%和10.00%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 美托洛尔片联合曲美他嗪片治疗稳定型心绞痛的临床疗效确切,其能显著地改善患者的心功能,且不增加药物不良反应的发生率.

作者:徐玲香;陈丽萍;邵志林

来源:中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 15期

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作者:
徐玲香;陈丽萍;邵志林
来源:
中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 15期
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美托洛尔片 曲美他嗪片 稳定型心绞痛 安全性评价
目的 观察美托洛尔片联合曲美他嗪片治疗稳定型心绞痛的临床疗效及安全性.方法 将160例稳定型心绞痛患者随机分为对照组和试验组,每组80例.对照组给予低脂低盐饮食、降压、抗凝、抗血小板、调脂等常规对症治疗;试验组在对照组治疗的基础上,给予美托洛尔每次25~50 mg,每天2~3次,口服+曲美他嗪每次20~60 mg,tid,口服.2组患者均连续治疗12周.比较2组患者的临床疗效,血清可溶性血管细胞间黏附分子-1(sVCAM-1)、左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离(6MWT)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.00%(72例/80例)和72.50%(58例/80例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的sVCAM-1分别为(251.17±20.15)和(298.14±26.98)ng·mL-1,LVEF分别为(62.99±4.35)%和(54.85±4.12)%,6MWT分别为(469.54±42.14)和(418.22±58.69)m,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者的药物不良反应均以疲乏、腹泻和恶心为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为12.50%和10.00%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 美托洛尔片联合曲美他嗪片治疗稳定型心绞痛的临床疗效确切,其能显著地改善患者的心功能,且不增加药物不良反应的发生率.