目的 观察美托洛尔片联合曲美他嗪片治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 将120例老年冠心病心力衰竭患者随机分为对照组和试验组,每组60例.对照组给予常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上,给予美托洛尔初始剂量每次6.25 mg,bid,口服,根据患者病情每2周增加1次,每次增加用量为6.25～12.5 mg,bid,直至患者最大可耐受剂量每次50～100 mg,bid+曲美他嗪每次20 mg,tid,口服.2组患者均治疗6个月.比较2组患者的临床疗效,左心室射血分数(LVEF)和左心室短轴缩短率(FS),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.33％(56例/60例)和75.00％(45例/60例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的LVEF分别为(55.92±7.24)％和(48.64±6.84)％,FS分别为(36.92±7.13)％和(27.92±4.72)％,差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗期间,2组患者均未见明显的药物不良反应.结论 美托洛尔片联合曲美他嗪片治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效确切,其能显著改善患者的心功能,且安全性较高.
作者：王柳；郑颖；林德洪；张伟；蒋宏亮；黄康；唐史林
来源：中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 15期
