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目的 观察地塞米松注射剂联合甲巯咪唑片治疗自身免疫性甲状腺炎(AIT)患者的临床疗效及安全性.方法 将100例AIT患者随机分为对照组和试验组,每组50例.对照组给予甲巯咪唑每次10 mg,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予地塞米松每次5 mg,肌内注射,第1,8,15和22天.2组患者1个疗程均为4周,连续治疗3个疗程.比较2组患者的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的FT3分别为(2.81±0.94)和(3.52±1.20)pmol·L-1,FT4分别为(13.17±3.91)和(16.20±4.25)pmol·L-1,TSH分别为(3.84±1.32)和(4.70±1.53)mU·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者发生的药物不良反应有头痛头晕、恶心呕吐、激动不安和味觉减退.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10.00%和16.00%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 地塞米松注射剂联合甲巯咪唑片治疗AIT患者的临床疗效确切,其能有效地改善甲状腺功能,且不增加药物不良反应的发生率.

作者:叶苗苗;陈娟;张丽敏

来源:中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 15期

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作者:
叶苗苗;陈娟;张丽敏
来源:
中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 15期
标签:
地塞米松注射剂 甲巯咪唑片 自身免疫性甲状腺炎 甲状腺功能 安全性评价
目的 观察地塞米松注射剂联合甲巯咪唑片治疗自身免疫性甲状腺炎(AIT)患者的临床疗效及安全性.方法 将100例AIT患者随机分为对照组和试验组,每组50例.对照组给予甲巯咪唑每次10 mg,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予地塞米松每次5 mg,肌内注射,第1,8,15和22天.2组患者1个疗程均为4周,连续治疗3个疗程.比较2组患者的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的FT3分别为(2.81±0.94)和(3.52±1.20)pmol·L-1,FT4分别为(13.17±3.91)和(16.20±4.25)pmol·L-1,TSH分别为(3.84±1.32)和(4.70±1.53)mU·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者发生的药物不良反应有头痛头晕、恶心呕吐、激动不安和味觉减退.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10.00%和16.00%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 地塞米松注射剂联合甲巯咪唑片治疗AIT患者的临床疗效确切,其能有效地改善甲状腺功能,且不增加药物不良反应的发生率.