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目的 比较甲巯咪唑片和丙硫氧嘧啶片治疗甲状腺功能亢进患者的临床疗效及安全性.方法 将100例甲状腺功能亢进患者随机分为对照组和试验组,每组50例.对照组给予丙硫氧嘧啶片初始剂量每次300~450 mg,qd,口服,2周后根据具体情况可酌情加减;试验组给予甲巯咪唑片初始剂量每次30~45 mg,qd,口服,2周后根据具体情况可酌情加减.2组患者均治疗6个月.比较2组患者的临床疗效,甲状腺功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为96.00%(48例/50例)和82.00%(41例/50例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的游离三碘甲状腺原氨酸分别为(3.95±0.81)和(4.80±1.16)pg·mL-1,游离甲状腺素分别为(2.33±0.85)和(3.02±0.90)ng·mL-1,促甲状腺激素分别为(1.95±0.48)和(1.56±0.55)mU·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应有失眠、心悸和胃肠道不适,对照组发生的药物不良反应有胃肠道不适和失眠.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为14.00%和6.00%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 甲巯咪唑片治疗甲状腺功能亢进患者的临床疗效优于丙硫氧嘧啶片,其能显著地改善患者的甲状腺功能,且不增加药物不良反应的发生率.

作者:沈振芳;钱靖;焦雪花;王安芳

来源:中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 18期

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作者:
沈振芳;钱靖;焦雪花;王安芳
来源:
中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 18期
标签:
甲巯咪唑片 丙硫氧嘧啶片 甲状腺功能亢进 安全性评价
目的 比较甲巯咪唑片和丙硫氧嘧啶片治疗甲状腺功能亢进患者的临床疗效及安全性.方法 将100例甲状腺功能亢进患者随机分为对照组和试验组,每组50例.对照组给予丙硫氧嘧啶片初始剂量每次300~450 mg,qd,口服,2周后根据具体情况可酌情加减;试验组给予甲巯咪唑片初始剂量每次30~45 mg,qd,口服,2周后根据具体情况可酌情加减.2组患者均治疗6个月.比较2组患者的临床疗效,甲状腺功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为96.00%(48例/50例)和82.00%(41例/50例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的游离三碘甲状腺原氨酸分别为(3.95±0.81)和(4.80±1.16)pg·mL-1,游离甲状腺素分别为(2.33±0.85)和(3.02±0.90)ng·mL-1,促甲状腺激素分别为(1.95±0.48)和(1.56±0.55)mU·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应有失眠、心悸和胃肠道不适,对照组发生的药物不良反应有胃肠道不适和失眠.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为14.00%和6.00%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 甲巯咪唑片治疗甲状腺功能亢进患者的临床疗效优于丙硫氧嘧啶片,其能显著地改善患者的甲状腺功能,且不增加药物不良反应的发生率.