目的 观察长春西汀治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效和安全性.方法 将102例ACI患者随机分为试验组(n=51)和对照组(n=51).对照组予以口服瑞舒伐他汀钙片20 mg和静脉滴注丁苯酞100 mL,每日1次.试验组在对照组基础上予以静脉滴注长春西汀20 mg,每日1次.2组均治疗2周.比较2组的临床疗效、局部脑血流量(rCBF)、血液流变学指标和药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94.12％(48例/51例)和80.39％(41例/51例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的rCBF为(19.52±2.51),(13.06±1.64)mL·100(g·min-1),全血高 切 粘 度 为(3.84±0.74),(4.15±0.66)mPa·S,全血低切粘度为(11.74±1.65),(14.23±2.38)mPa·S,纤维蛋白原 为(1.25±0.22),(2.96±0.43)g·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组出现发热、恶心呕吐,药物不良反应发生率为9.80％(5例/51例);对照组患者发生恶心呕吐、过敏反应、发热,药物不良反应发生率为11.76％(6例/51例),2组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 常规治疗基础上予以长春西汀对ACI患者进行治疗,可显著改善其rCBF和血液流变学指标,安全性好.
作者：冯斌；刘志清；洪书源；吴炳焰；孙健
来源：中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 20期
