目的 研究沙利霉素对葡萄膜恶性黑色素瘤92-1细胞的侵袭和增殖及对 β-连环蛋白(β-catenin)/转录因子4(TCF4)表达水平的影响.方法 用不同浓度沙利霉素(1,2.5,5,10,20,50,100,150,200μmol·L-1)处理葡萄膜恶性黑色素瘤92-1细胞,48 h后以CCK-8实验检测细胞活力.将92-1细胞随机分为4组:空白对照组和低、中、高3个浓度实验组,空白对照组给予0.9％NaCl,低、中、高浓度实验组分别以终浓度为5,10,20μmol·L-1沙利霉素处理.Transwell实验检测92-1细胞侵袭,克隆形成实验检测92-1细胞增殖,以蛋白质印迹法检测 β-catenin和TCF4蛋白表达水平.结果 给药48 h后,空白对照组和低、中、高3个浓度实验组侵袭细胞数量分别为76±14,56±12,28±15和10±6;这4组克隆形成率分别为(77±11)％,(54±8)％,(27±9)％和(11±6)％;这4组的 β-catenin蛋白相对表达量分别为1.26±0.14,0.57±0.21,0.16±0.08和0.02±0.01;这4组的TCF4蛋白相对表达量分别为0.95±0.12,0.42±0.14,0.12±0.06,0.03±0.02.上述指标:低、中、高3个浓度实验组与空白对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 沙利霉素可有效抑制葡萄膜恶性黑色素92-1细胞侵袭及增殖,且具有显著的浓度依赖性.这可能与沙利霉素调节 β-catenin/TCF4信号通路有关.

作者：王维；夏玉；邓柏林；高玉英；李静

来源：中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 24期