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目的 探讨缬沙坦联合前列地尔治疗慢性肾衰竭伴心功能不全的临床研究.方法 将慢性肾衰竭伴心功能不全患随机分2组:对照组和试验组,各38例.对照组患口服缬沙坦胶囊80 mg;试验组在对照组基础上静脉滴注前列地尔20μg,持续治疗12周.比较2组患者的临床疗效、血肌酸酐(SCr)及左心射血分数(LVEF)和血浆黏度等,观察药物不良反应(ADR)发生情况.结果 对照组的有效率为73.68%,显著低于试验组的92.10%,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和试验组血SCr分别为(216.57±34.95)和(168.41±32.01)μmol·L-1;LVEF分别为(46.82±6.34)% 和(50.27±6.12)%;血浆黏度分别为(2.34±1.20)和(1.72±1.01)mpa·s.上述指标:组间比较比较差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者在治疗期间未出现任何ADR.结论 缬沙坦联合前列地尔治疗慢性肾衰竭伴心功能不全的疗效显著,可改善心肾功能和血液流变学,且安全性较高.

作者:杨静;高日扬;黎云;吴多宏;庄乙军

来源:中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 4期

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作者:
杨静;高日扬;黎云;吴多宏;庄乙军
来源:
中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 4期
标签:
缬沙坦 前列地尔 慢性肾衰竭 心功能不全 血肌酸酐 左心射血分数 血液流变学
目的 探讨缬沙坦联合前列地尔治疗慢性肾衰竭伴心功能不全的临床研究.方法 将慢性肾衰竭伴心功能不全患随机分2组:对照组和试验组,各38例.对照组患口服缬沙坦胶囊80 mg;试验组在对照组基础上静脉滴注前列地尔20μg,持续治疗12周.比较2组患者的临床疗效、血肌酸酐(SCr)及左心射血分数(LVEF)和血浆黏度等,观察药物不良反应(ADR)发生情况.结果 对照组的有效率为73.68%,显著低于试验组的92.10%,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和试验组血SCr分别为(216.57±34.95)和(168.41±32.01)μmol·L-1;LVEF分别为(46.82±6.34)% 和(50.27±6.12)%;血浆黏度分别为(2.34±1.20)和(1.72±1.01)mpa·s.上述指标:组间比较比较差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者在治疗期间未出现任何ADR.结论 缬沙坦联合前列地尔治疗慢性肾衰竭伴心功能不全的疗效显著,可改善心肾功能和血液流变学,且安全性较高.