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目的 比较枸橼酸咖啡因注射液与氨茶碱注射液治疗低体重呼吸暂停早产儿的临床疗效及安全性.方法 将520例低体重呼吸暂停患儿根据治疗方式分为对照组279例和试验组241例.2组患儿均进行常规治疗.在此基础上,对照组给予静脉滴注氨茶碱注射液,首次负荷量为5 mg·kg-1,12 h后改为维持剂量2 mg·kg-1·d-1,bid;试验组给予静脉滴注枸橼酸咖啡因,首次负荷量为20 mg·kg-1,24 h后改为维持剂量5 mg·kg-1·d-1,qd.2组患儿均治疗5~7d.比较2组患儿的临床疗效、神经功能发育情况,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的呼吸暂停发作次数分别为(0.81±0.52)和(1.51±0.47)time·d-1,呼吸暂停消失时间分别为(2.98±1.13)和(4.99±1.42)d,智力发育指数分别为(90.78±2.45)和(81.45±3.04)分,运动发育指数分别为(85.17±3.77)和(80.57±3.54)分,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应有喂养不耐受43例、胃潴留33例、高血糖32例、腹胀29例和心动过速12例,对照组发生的药物不良反应有胃潴留111例、高血糖102例、腹胀100例、喂养不耐受91例和心动过速77例.2组患儿的上述药物不良反应发生率比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 枸橼酸咖啡因注射液治疗低体重呼吸暂停早产儿的临床效果

作者:张磊;孙岩;孙建伟;王丹丹;赵子艳;张家洁

来源:中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 7期

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作者:
张磊;孙岩;孙建伟;王丹丹;赵子艳;张家洁
来源:
中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 7期
标签:
枸橼酸咖啡因注射液 氨茶碱注射液 呼吸暂停 低出生体重早产儿 神经发育 安全性评价
目的 比较枸橼酸咖啡因注射液与氨茶碱注射液治疗低体重呼吸暂停早产儿的临床疗效及安全性.方法 将520例低体重呼吸暂停患儿根据治疗方式分为对照组279例和试验组241例.2组患儿均进行常规治疗.在此基础上,对照组给予静脉滴注氨茶碱注射液,首次负荷量为5 mg·kg-1,12 h后改为维持剂量2 mg·kg-1·d-1,bid;试验组给予静脉滴注枸橼酸咖啡因,首次负荷量为20 mg·kg-1,24 h后改为维持剂量5 mg·kg-1·d-1,qd.2组患儿均治疗5~7d.比较2组患儿的临床疗效、神经功能发育情况,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的呼吸暂停发作次数分别为(0.81±0.52)和(1.51±0.47)time·d-1,呼吸暂停消失时间分别为(2.98±1.13)和(4.99±1.42)d,智力发育指数分别为(90.78±2.45)和(81.45±3.04)分,运动发育指数分别为(85.17±3.77)和(80.57±3.54)分,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应有喂养不耐受43例、胃潴留33例、高血糖32例、腹胀29例和心动过速12例,对照组发生的药物不良反应有胃潴留111例、高血糖102例、腹胀100例、喂养不耐受91例和心动过速77例.2组患儿的上述药物不良反应发生率比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 枸橼酸咖啡因注射液治疗低体重呼吸暂停早产儿的临床效果