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目的 观察利拉鲁肽注射液联合二甲双胍缓释片治疗肥胖合并2型糖尿病患者的临床疗效和安全性.方法 将我院收治的192例肥胖2型糖尿病患者随机分为对照组和试验组,各组96例.对照组给予二甲双胍每次1.0 g,bid,口服;试验组在对照组基础上给予利拉鲁肽0.6 mg·d-1,1周后改为1.2 mg·d-1,皮下注射.比较2组患者临床疗效、治疗前后体重指数(BMI)和糖化血红蛋白(HAb1c)、血清肝酶、人成纤维细胞生长因子21(FGF21)、胰岛素样生长因子(I GF)水平以及治疗期间药物不良反应发生率.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分为别为93.75%(90例/96例)和81.25%(78例/96例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的BMI分别为(24.71±1.55)和(25.63±2.71)kg·m-2;HbA1c分别为(5.61±0.51)%和(7.03±0.45)%;谷丙转氨酶(GPT)分别为(14.54±0.92)和(18.51±0.88)U·L-1;谷草转氨酶(GOT)分别为(16.33±1.18)和(19.46±0.86)U·L-1;谷氨酰转肽酶(GGT)分别为(18.26±1.23)和(22.93±1.21)U·L-1;FGF21分别为(3.43±0.56)和(5.85±0.34)mmol·L-1;IGF分别为(165.19±3.05)和(176.16±2.13)mmol·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为10.42%(10例/96例)和12.50%(12例/96例),差

作者:鲍洪雅;王志英;朱巍

来源:中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 8期

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鲍洪雅;王志英;朱巍
来源:
中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 8期
标签:
利拉鲁肽注射液 二甲双胍缓释片 2型糖尿病 肥胖
目的 观察利拉鲁肽注射液联合二甲双胍缓释片治疗肥胖合并2型糖尿病患者的临床疗效和安全性.方法 将我院收治的192例肥胖2型糖尿病患者随机分为对照组和试验组,各组96例.对照组给予二甲双胍每次1.0 g,bid,口服;试验组在对照组基础上给予利拉鲁肽0.6 mg·d-1,1周后改为1.2 mg·d-1,皮下注射.比较2组患者临床疗效、治疗前后体重指数(BMI)和糖化血红蛋白(HAb1c)、血清肝酶、人成纤维细胞生长因子21(FGF21)、胰岛素样生长因子(I GF)水平以及治疗期间药物不良反应发生率.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分为别为93.75%(90例/96例)和81.25%(78例/96例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的BMI分别为(24.71±1.55)和(25.63±2.71)kg·m-2;HbA1c分别为(5.61±0.51)%和(7.03±0.45)%;谷丙转氨酶(GPT)分别为(14.54±0.92)和(18.51±0.88)U·L-1;谷草转氨酶(GOT)分别为(16.33±1.18)和(19.46±0.86)U·L-1;谷氨酰转肽酶(GGT)分别为(18.26±1.23)和(22.93±1.21)U·L-1;FGF21分别为(3.43±0.56)和(5.85±0.34)mmol·L-1;IGF分别为(165.19±3.05)和(176.16±2.13)mmol·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为10.42%(10例/96例)和12.50%(12例/96例),差