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目的 探讨去甲肾上腺素转运体基因(SLC6 A2)多态性对患儿右美托咪定疗效及药物不良反应的影响.方法 纳入239例术前使用右美托咪定麻醉的患儿,用Agena MassARRAY?方法检测患者SLC6A24个单核苷酸多态性(SNP)基因型(rs36006、rs40615、rs42460和rs168924).用SPSS 25.0软件分析SLC6A2基因多态性与右美托咪定镇静效果、药物不良反应的相关性.结果 对于SLC6 A2 rs36006,CC基因型携带者相对于TC+TT携带者更易出现镇静失败(50.00%vs 12.21%,P<0.05).相比于rs40615 TA+TT基因型,AA携带者更容易镇静失败(42.86%vs 11.64%,P<0.05).rs42460、rs168924与右美托咪定镇静疗效无显著相关性.4个SNP与右美托咪定引起的低血压均无显著相关性(均P>0.05).多因素Logistic回归方程纳入了SLC6A2 rs36006,其CC基因型是接受右美托咪定的患者镇静失败的危险因素(比值比=11.33,P<0.01).结论 SLC6A2 rs36006和rs40615基因多态性与右美托咪定镇静疗效有关,有可能作为预测右美托咪定疗效的生物标记物.

作者:蔡馨梅;李碧莲;管宴萍;黄民;宋兴荣;钟国平

来源:中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 10期

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蔡馨梅;李碧莲;管宴萍;黄民;宋兴荣;钟国平
来源:
中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 10期
标签:
右美托咪定 基因多态性 去甲肾上腺素转运体基因 药效学 儿童群体
目的 探讨去甲肾上腺素转运体基因(SLC6 A2)多态性对患儿右美托咪定疗效及药物不良反应的影响.方法 纳入239例术前使用右美托咪定麻醉的患儿,用Agena MassARRAY?方法检测患者SLC6A24个单核苷酸多态性(SNP)基因型(rs36006、rs40615、rs42460和rs168924).用SPSS 25.0软件分析SLC6A2基因多态性与右美托咪定镇静效果、药物不良反应的相关性.结果 对于SLC6 A2 rs36006,CC基因型携带者相对于TC+TT携带者更易出现镇静失败(50.00%vs 12.21%,P<0.05).相比于rs40615 TA+TT基因型,AA携带者更容易镇静失败(42.86%vs 11.64%,P<0.05).rs42460、rs168924与右美托咪定镇静疗效无显著相关性.4个SNP与右美托咪定引起的低血压均无显著相关性(均P>0.05).多因素Logistic回归方程纳入了SLC6A2 rs36006,其CC基因型是接受右美托咪定的患者镇静失败的危险因素(比值比=11.33,P<0.01).结论 SLC6A2 rs36006和rs40615基因多态性与右美托咪定镇静疗效有关,有可能作为预测右美托咪定疗效的生物标记物.