目的 探讨去甲肾上腺素转运体(NET)基因T-182C和G1287A多态性与中国汉族人群重性抑郁症(MD)之间的关系.方法 采用性别、年龄1∶1配对的病例对照设计,纳入符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)MD诊断标准的患者152例和正常对照152名.应用聚合酶链反应(PCR)和DNA直接测序技术,检测NET基因的T-182C和G1287A多态性,并进行关联及单倍型分析.结果 ①患者组与对照组间T-182C多态性基因型和等位基因频率分布差异无显著性(x2=3.934,P＞0.05;x2=1.738,P＞0.05),两组间G1287A多态性基因型和等位基因频率分布差异亦无显著性(x2=2.545,P＞0.05;x2=1.502,P＞0.05);②单倍型分析显示两组间上述两个位点的C-A单倍型频率具有显著性差异(x2=4.045,P＜0.05,OR=1.889),患者组C-A单倍型频率明显高于对照组.结论 去甲肾上腺素转运体基因可能是中国汉族人群重性抑郁症的易感基因.
作者：孙宁；徐勇；孙俊伟；王艳琼；李忻蓉；彭菊意；张克让
来源：中国神经精神疾病杂志 2007 年 33卷 7期
