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目的 探讨微小RNA-192-5p(miR-192-5p)在恶性胸膜间皮瘤细胞系中的表达以及miR-192-5p在恶性胸膜间皮瘤细胞中的生物学功能.方法 用实时荧光定量-逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测miR-192-5p在正常胸膜间皮细胞(LP9)和恶性胸膜间皮瘤细胞系(H513、H2052和H2373)中的相对表达;分别向H513细胞转染miR-192-5p模拟物和阴性对照物命名为miR-192-5p组和对照组.用CCK-8法评估细胞的增殖能力;以Transwell小室法分别检测细胞迁移和侵袭情况.结果 LP9、H513、H2052和H2373细胞中miR-192-5p的相对表达分别为1.04±0.13,0.48±0.05,0.58±0.07,0.62±0.04;对照组、miR-192-5p组的迁移细胞数分别为(63.67±4.50),(43.67±4.64)个;侵袭细胞数分别为(42.33±4.19),(29.67±2.05)个.miR-192-5p组相比于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 miR-192-5p在恶性胸膜间皮瘤中低表达,过表达miR-192-5p可以抑制恶性胸膜间皮瘤细胞增殖、迁移以及侵袭.

作者:张奇;江跃全;王志强;蔡华荣;张智

来源:中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 14期

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作者:
张奇;江跃全;王志强;蔡华荣;张智
来源:
中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 14期
标签:
恶性胸膜间皮瘤 增殖 迁移 侵袭
目的 探讨微小RNA-192-5p(miR-192-5p)在恶性胸膜间皮瘤细胞系中的表达以及miR-192-5p在恶性胸膜间皮瘤细胞中的生物学功能.方法 用实时荧光定量-逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测miR-192-5p在正常胸膜间皮细胞(LP9)和恶性胸膜间皮瘤细胞系(H513、H2052和H2373)中的相对表达;分别向H513细胞转染miR-192-5p模拟物和阴性对照物命名为miR-192-5p组和对照组.用CCK-8法评估细胞的增殖能力;以Transwell小室法分别检测细胞迁移和侵袭情况.结果 LP9、H513、H2052和H2373细胞中miR-192-5p的相对表达分别为1.04±0.13,0.48±0.05,0.58±0.07,0.62±0.04;对照组、miR-192-5p组的迁移细胞数分别为(63.67±4.50),(43.67±4.64)个;侵袭细胞数分别为(42.33±4.19),(29.67±2.05)个.miR-192-5p组相比于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 miR-192-5p在恶性胸膜间皮瘤中低表达,过表达miR-192-5p可以抑制恶性胸膜间皮瘤细胞增殖、迁移以及侵袭.