目的 比较阿利沙坦酯片与厄贝沙坦片治疗高血压合并冠心病患者的临床疗效及安全性.方法 将121例高血压合并冠心病患者随机分为对照组59例和试验组62例.对照组给予厄贝沙坦片,初始剂量每次150 mg,qd,口服,若1周内血压控制欠佳,可增至每次300 mg,qd;试验组给予阿利沙坦酯片每次240 mg,qd,口服.2组患者均治疗8周.比较2组患者的临床疗效、血压,以及药物不良反应的发生情况.结果 试验过程中脱落9例.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94.92％(56例/59例)和81.14％(43例/53例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的白昼收缩压(SBP)分别为(124.25±17.21)和(132.90±18.07)mmHg,白昼舒张压(DBP)分别为(80.02±5.92)和(89.96±5.81)mmHg,夜间SBP分别为(121.13±14.82)和(131.63±16.51)mmHg,夜间DBP分别为(72.09±4.58)和(85.80±4.91)mmHg,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者治疗期间均未发生药物不良反应.结论 阿利沙坦酯片治疗高血压合并冠心病患者的临床疗效优于厄贝沙坦片,且安全性较高.
作者：谢立强；胡信群
来源：中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 19期
