华法林是目前临床上使用广泛、效果确切的抗凝药,但其治疗时间窗较窄、个体差异较大,故提高华法林个体化用药的合理性具有重要的临床意义.CYP2 C9和VKORC1基因多态性对华法林的代谢及敏感性有重要影响.CYP2 C9和VKORC1等位基因突变影响华法林抗凝治疗的有效性和安全性.临床基因型检测可用于检查是否存在CYP2 C9和VKORC1突变等位基因,预测患者的代谢表型及用药敏感性,并可能有助于指导临床医师调整抗凝治疗方案.经过临床基因检测,可使得达到国际标准化比值的时间明显缩短且出血频率明显降低.本研究综述了基于CYP2 C9和VKORC1基因多态性的华法林个体化药物治疗现状,整理了相关指导意见,为抗凝治疗策略的优化提供参考.
作者：李文慧；胡琨；谢秋芬；刘志艳；周双；崔一民；向倩
来源：中国临床药理学杂志 2022 年 38卷 13期
