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目的 观察酒石酸西尼必利片联合艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗胃食管反流病患者的临床疗效及安全性.方法 将183例胃食管反流病患者随机分为对照组92例和试验组91例.对照组给予艾司奥美拉唑镁肠溶片每次20 mg,bid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予酒石酸西尼必利片每次1 mg,tid,餐前15 min口服.2组患者均治疗8周.比较2组患者的临床疗效、反流总次数、酸反流>5 min次数、总pH<4百分比,以及药物不良反应的发生情况.结果 试验过程中共脱落7例.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.18%(82例/88例)和77.27%(68例/88例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的反流总次数分别为(71.34±8.03)和(78.63±8.24)次,酸反流>5 min次数分别为(8.61±1.07)和(9.81±1.24)次,总pH<4百分比分别为(6.23±1.44)%和(7.32±1.50)%,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组的药物不良反应主要有面色潮红和皮肤瘙痒,对照组的药物不良反应主要有胃肠道不适.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为9.09%和5.68%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 酒石酸西尼必利片联合艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗胃食管反流病患者的临床疗效显著,可减少反流次数,降低食管pH,安全性较高.

作者:高媛;王爽;王鸿婵;赵砚宁;张琳

来源:中国临床药理学杂志 2022 年 38卷 15期

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作者:
高媛;王爽;王鸿婵;赵砚宁;张琳
来源:
中国临床药理学杂志 2022 年 38卷 15期
标签:
酒石酸西尼必利片 艾司奥美拉唑镁肠溶片 胃食管反流病 安全性评价
目的 观察酒石酸西尼必利片联合艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗胃食管反流病患者的临床疗效及安全性.方法 将183例胃食管反流病患者随机分为对照组92例和试验组91例.对照组给予艾司奥美拉唑镁肠溶片每次20 mg,bid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予酒石酸西尼必利片每次1 mg,tid,餐前15 min口服.2组患者均治疗8周.比较2组患者的临床疗效、反流总次数、酸反流>5 min次数、总pH<4百分比,以及药物不良反应的发生情况.结果 试验过程中共脱落7例.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.18%(82例/88例)和77.27%(68例/88例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的反流总次数分别为(71.34±8.03)和(78.63±8.24)次,酸反流>5 min次数分别为(8.61±1.07)和(9.81±1.24)次,总pH<4百分比分别为(6.23±1.44)%和(7.32±1.50)%,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组的药物不良反应主要有面色潮红和皮肤瘙痒,对照组的药物不良反应主要有胃肠道不适.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为9.09%和5.68%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 酒石酸西尼必利片联合艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗胃食管反流病患者的临床疗效显著,可减少反流次数,降低食管pH,安全性较高.