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目的 探讨血浆微小RNA(miR)-885-3p水平在急性肺栓塞(APE)的诊断价值及可能的致病机制.方法 实验一:健康成人5例为对照1组,APE患者5例为试验1组,用高通量测序技术检测比较两组血清miRNA相对表达水平,筛选出差异性表达miRNA.实验二:健康成人20例为对照2组,APE患者20例为试验2组,用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测差异表达的miRNA的表达水平,用受试者工作特征曲线(ROC)和曲线下面积(AUC)分析miRNA对APE的诊断价值,并通过生物信息学预测APE可能的发生机制.结果 实验一:高通量筛选出37个差异表达的miRNA,APE患者与健康成人比较,miR-885-3p表达差异最为显著,为17.19倍.实验二:qRT-PCR结果显示,APE患者与健康成人的miR-885-3p表达水平分别为1.53±0.08和1.18±0.06,miR-1246 表达水平分别为 1.62±0.39 和 1.25±0.10,miR-134表达水平分别为1.68±0.23和1.20±0.23,差异均有统计学意义(均P<0.05).ROC曲线结果显示,miR-885-3p、miR-1246、miR-134的AUC分别为0.955、0.820、0.894.生物信息学分析结果显示,差异miRNA的靶基因主要富集在丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、糖基化终末产物(AGE)/AGE受体(RAGE)等相关分子或通路上.结论 miR-885-3p可作为APE新的诊断标志物,并可能通过促进炎症反应、细胞增殖和凋亡等

作者:王晓亮;姚琦;金钊;施熠炜

来源:中国临床药理学杂志 2023 年 39卷 10期

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作者:
王晓亮;姚琦;金钊;施熠炜
来源:
中国临床药理学杂志 2023 年 39卷 10期
标签:
微小RNA-885-3p 急性肺栓塞 诊断 生物信息学分析
目的 探讨血浆微小RNA(miR)-885-3p水平在急性肺栓塞(APE)的诊断价值及可能的致病机制.方法 实验一:健康成人5例为对照1组,APE患者5例为试验1组,用高通量测序技术检测比较两组血清miRNA相对表达水平,筛选出差异性表达miRNA.实验二:健康成人20例为对照2组,APE患者20例为试验2组,用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测差异表达的miRNA的表达水平,用受试者工作特征曲线(ROC)和曲线下面积(AUC)分析miRNA对APE的诊断价值,并通过生物信息学预测APE可能的发生机制.结果 实验一:高通量筛选出37个差异表达的miRNA,APE患者与健康成人比较,miR-885-3p表达差异最为显著,为17.19倍.实验二:qRT-PCR结果显示,APE患者与健康成人的miR-885-3p表达水平分别为1.53±0.08和1.18±0.06,miR-1246 表达水平分别为 1.62±0.39 和 1.25±0.10,miR-134表达水平分别为1.68±0.23和1.20±0.23,差异均有统计学意义(均P<0.05).ROC曲线结果显示,miR-885-3p、miR-1246、miR-134的AUC分别为0.955、0.820、0.894.生物信息学分析结果显示,差异miRNA的靶基因主要富集在丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、糖基化终末产物(AGE)/AGE受体(RAGE)等相关分子或通路上.结论 miR-885-3p可作为APE新的诊断标志物,并可能通过促进炎症反应、细胞增殖和凋亡等