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目的:基于已发表的芯片数据通过生物信息学方法筛选差异表达基因,以发现前列腺癌诊断/预后和耐药相关分子标志物.方法:筛选GEO数据库中已发表的前列腺癌mRNA芯片数据GSE6956和前列腺癌细胞多烯紫杉醇耐药mRNA芯片数据GSE33455进行差异表达分析;通过生物学功能注释、基因通路富集分析、蛋白质相互作用网络(protein-protein interaction,PPI)分析等生物信息学方法发现和识别与差异表达基因相关的生物学功能和信号通路;比对TCGA数据库,验证差异表达基因在前列腺癌组织及癌旁组织中的表达,并通过Kaplan-Meier分析差异表达基因对前列腺癌患者生存率的影响;用qPCR方法验证差异表达基因在前列腺癌细胞株PC3及多烯紫杉醇耐药细胞PC3-DTX中的表达情况.结果:共筛选出227个在前列腺癌和前列腺癌多烯紫杉醇耐药细胞芯片数据中共同差异表达基因.差异表达基因主要富集到了癌症相关通路(Lysosome、Sphingolipid、FoxO、Acute myeloid leukemia),并主要参与细胞黏附、自噬和胞内蛋白转运等生物学过程.构建PPI网络选取18个连接度最高的基因作为Hub基因.Hub基因和共同差异表达基因中,上调基因CITED2、LRP12和RPL17-C18orf32与前列腺癌患者的不良预后显著相关.qPCR验证显示CITED2在多烯紫杉醇耐药细胞PC3-DTX中高表达.结论:

作者:王丽惠;邹春林

来源:中国肿瘤生物治疗杂志 2020 年 27卷 11期

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作者:
王丽惠;邹春林
来源:
中国肿瘤生物治疗杂志 2020 年 27卷 11期
标签:
前列腺癌 化疗耐药 诊断/预后分子标志物 生物信息学分析
目的:基于已发表的芯片数据通过生物信息学方法筛选差异表达基因,以发现前列腺癌诊断/预后和耐药相关分子标志物.方法:筛选GEO数据库中已发表的前列腺癌mRNA芯片数据GSE6956和前列腺癌细胞多烯紫杉醇耐药mRNA芯片数据GSE33455进行差异表达分析;通过生物学功能注释、基因通路富集分析、蛋白质相互作用网络(protein-protein interaction,PPI)分析等生物信息学方法发现和识别与差异表达基因相关的生物学功能和信号通路;比对TCGA数据库,验证差异表达基因在前列腺癌组织及癌旁组织中的表达,并通过Kaplan-Meier分析差异表达基因对前列腺癌患者生存率的影响;用qPCR方法验证差异表达基因在前列腺癌细胞株PC3及多烯紫杉醇耐药细胞PC3-DTX中的表达情况.结果:共筛选出227个在前列腺癌和前列腺癌多烯紫杉醇耐药细胞芯片数据中共同差异表达基因.差异表达基因主要富集到了癌症相关通路(Lysosome、Sphingolipid、FoxO、Acute myeloid leukemia),并主要参与细胞黏附、自噬和胞内蛋白转运等生物学过程.构建PPI网络选取18个连接度最高的基因作为Hub基因.Hub基因和共同差异表达基因中,上调基因CITED2、LRP12和RPL17-C18orf32与前列腺癌患者的不良预后显著相关.qPCR验证显示CITED2在多烯紫杉醇耐药细胞PC3-DTX中高表达.结论: