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目的 探索胸腺肽α1 对高龄老年慢性阻塞性肺疾病患者急性加重的预防作用及其安全性.方法 将88例年龄≥70岁的老年慢性阻塞性肺疾病患者随机分成治疗组及对照组,每组44例.常规治疗病情平稳后,治疗组予胸腺肽α1 1.6mg,皮下注射,每周2次,共3个月.于治疗前、治疗后3个月及1年时检查两组患者6分钟步行试验及血清CD3、CD4、CD8 水平.结果 治疗后1年内,治疗组患者再次发生急性加重的间隔时间为120±41天,比对照组的89±40天明显延长(P<0.05);发生急性加重的次数为2.6±1.3次,比对照组的3.8±1.1次明显减少(P<0.05);发作时间为28±11天,比对照组的36±12天明显减少(P<0.05).治疗组患者治疗结束后,CD4及CD4/CD8 比值明显升高(P<0.05);6分钟步行试验结果 无明显下降.结论 胸腺肽α1 通过增强患者的细胞免疫功能,可有效预防慢性阻塞性肺疾病急性加重,并防止肺功能下降,且安全可靠.

作者:卜丽;边明艳;孟晓丹

来源:中国临床医生 2011 年 39卷 6期

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作者:
卜丽;边明艳;孟晓丹
来源:
中国临床医生 2011 年 39卷 6期
标签:
胸腺肽α1 慢性阻塞性肺疾病 淋巴细胞亚群 6分钟步行试验
目的 探索胸腺肽α1 对高龄老年慢性阻塞性肺疾病患者急性加重的预防作用及其安全性.方法 将88例年龄≥70岁的老年慢性阻塞性肺疾病患者随机分成治疗组及对照组,每组44例.常规治疗病情平稳后,治疗组予胸腺肽α1 1.6mg,皮下注射,每周2次,共3个月.于治疗前、治疗后3个月及1年时检查两组患者6分钟步行试验及血清CD3、CD4、CD8 水平.结果 治疗后1年内,治疗组患者再次发生急性加重的间隔时间为120±41天,比对照组的89±40天明显延长(P<0.05);发生急性加重的次数为2.6±1.3次,比对照组的3.8±1.1次明显减少(P<0.05);发作时间为28±11天,比对照组的36±12天明显减少(P<0.05).治疗组患者治疗结束后,CD4及CD4/CD8 比值明显升高(P<0.05);6分钟步行试验结果 无明显下降.结论 胸腺肽α1 通过增强患者的细胞免疫功能,可有效预防慢性阻塞性肺疾病急性加重,并防止肺功能下降,且安全可靠.