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目的研究脓毒症新生儿心肌损害( MI)时外周血sCD14和sVCAM-1的变化及意义。方法选取脓毒症新生儿50例,其中MI 20例为脓毒症MI组,其余30例为脓毒症组;同期正常新生儿20例为对照组。所有研究对象均留取1~1.5ml抗凝全血分离血浆,采用酶联免疫双抗体夹心(ABC-ELISA)法检测血浆sCD14和sVCAM-1的浓度。结果 sCD14和sVCAM-1的表达水平在新生儿脓毒症MI组均最高,与脓毒症组和对照组的比较,差异有显著性,两者在新生儿脓毒症组的表达水平也显著高于对照组( F=43.538,P<0.05;F=170.237,P<0.05)。结论 CD14和VCAM-1参与了新生儿脓毒症MI的炎症损害过程,动态观察,有助于早期发现和预测脓毒症新生儿MI的发生。

作者:徐灵敏;孙琪青;邵斌;贾莉婷;张展

来源:中国临床医生 2014 年 1期

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作者:
徐灵敏;孙琪青;邵斌;贾莉婷;张展
来源:
中国临床医生 2014 年 1期
标签:
新生儿 脓毒症 心肌损害 CD14 血管细胞粘附分子-1(VCAM-1) Neonates Sepsis Myocardial injury CD14 VCAM-1
目的研究脓毒症新生儿心肌损害( MI)时外周血sCD14和sVCAM-1的变化及意义。方法选取脓毒症新生儿50例,其中MI 20例为脓毒症MI组,其余30例为脓毒症组;同期正常新生儿20例为对照组。所有研究对象均留取1~1.5ml抗凝全血分离血浆,采用酶联免疫双抗体夹心(ABC-ELISA)法检测血浆sCD14和sVCAM-1的浓度。结果 sCD14和sVCAM-1的表达水平在新生儿脓毒症MI组均最高,与脓毒症组和对照组的比较,差异有显著性,两者在新生儿脓毒症组的表达水平也显著高于对照组( F=43.538,P<0.05;F=170.237,P<0.05)。结论 CD14和VCAM-1参与了新生儿脓毒症MI的炎症损害过程,动态观察,有助于早期发现和预测脓毒症新生儿MI的发生。