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目的:研究受强力霉素(Dox)调控的人工β细胞对糖尿病小鼠血糖的影响.方法:利用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)制备糖尿病裸鼠模型,将扩增的tet293/Ins6细胞移植入动物的腹腔内,每个受体的移植量为107个细胞.随机将动物分为两组,一组饮水中含1mg/ml Dox,并与另一组正常饮水的动物相比较.观察移植细胞生长情况,Dox对糖尿病小鼠血糖和体重变化的影响.结果:细胞移植2个月后,腹腔内形成移植瘤.饮水中含Dox的小鼠的血糖逐步下降,于移植第19天接近正常水平;而正常饮水的糖尿病小鼠的血糖下降缓慢,移植后2个月的血糖仍为11.58±0.65mmol/L,而且体重恢复明显慢于前一组动物.结论:移植tet293/Ins6细胞能实现体内胰岛素的可调节性分泌,显示糖尿病基因治疗的可应用性和开发前景.

作者:沈坤堂;秦新裕;宋陆军;刘凤林;王志刚

来源:中国临床医学 2003 年 10卷 4期

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作者:
沈坤堂;秦新裕;宋陆军;刘凤林;王志刚
来源:
中国临床医学 2003 年 10卷 4期
标签:
人胰岛素原基因 Ⅰ型糖尿病 基因治疗
目的:研究受强力霉素(Dox)调控的人工β细胞对糖尿病小鼠血糖的影响.方法:利用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)制备糖尿病裸鼠模型,将扩增的tet293/Ins6细胞移植入动物的腹腔内,每个受体的移植量为107个细胞.随机将动物分为两组,一组饮水中含1mg/ml Dox,并与另一组正常饮水的动物相比较.观察移植细胞生长情况,Dox对糖尿病小鼠血糖和体重变化的影响.结果:细胞移植2个月后,腹腔内形成移植瘤.饮水中含Dox的小鼠的血糖逐步下降,于移植第19天接近正常水平;而正常饮水的糖尿病小鼠的血糖下降缓慢,移植后2个月的血糖仍为11.58±0.65mmol/L,而且体重恢复明显慢于前一组动物.结论:移植tet293/Ins6细胞能实现体内胰岛素的可调节性分泌,显示糖尿病基因治疗的可应用性和开发前景.