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目的:研究银杏叶提取物(ginkgo biloba extract,GBE)抗兴奋毒性作用及其与胆固醇途径相关性.方法:建立谷氨酸(glutamate,Glu)兴奋毒性模型,设立GBE预处理组、辛伐他汀预处理组、MK-801组,胆固醇预处理组,及GBE+胆固醇预处理组.通过台盼蓝染色和测定上清中的LDH释放量来判断细胞的损伤程度,利用高效液相色谱检测细胞内胆固醇含量.结果:GBE预处理使暴露于Glu的神经元存活率显著增加(P<0.01),LDH的释放量显著减少(P<0.01).胆固醇预处理加重Glu介导细胞损伤(P<0.05),GBE+胆固醇预处理可部分抵消其作用(P<0.01);胆固醇预处理可增加细胞内胆固醇含量至(102.38±1.25)μg/mg蛋白,与Glu损伤组比,有显著性提高(P<0.05);GBE预处理组细胞内胆固醇含量(64.98±6.14)μg/mg蛋白,GBE+胆固醇预处理组含量为(76.08±3.04)μg/mg蛋白,两组细胞内胆固醇含量与Glu损伤组相比显著降低(P<0.05).结论:GBE预处理给药有显著的抗Glu兴奋毒性的作用,可能与降低细胞内胆固醇相关.

作者:肖昭扬;孙长凯;王大鹏;马辉;宋桂荣;程然

来源:中国临床医学 2006 年 13卷 5期

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作者:
肖昭扬;孙长凯;王大鹏;马辉;宋桂荣;程然
来源:
中国临床医学 2006 年 13卷 5期
标签:
银杏叶提取物 兴奋毒性 胆固醇 海马神经元
目的:研究银杏叶提取物(ginkgo biloba extract,GBE)抗兴奋毒性作用及其与胆固醇途径相关性.方法:建立谷氨酸(glutamate,Glu)兴奋毒性模型,设立GBE预处理组、辛伐他汀预处理组、MK-801组,胆固醇预处理组,及GBE+胆固醇预处理组.通过台盼蓝染色和测定上清中的LDH释放量来判断细胞的损伤程度,利用高效液相色谱检测细胞内胆固醇含量.结果:GBE预处理使暴露于Glu的神经元存活率显著增加(P<0.01),LDH的释放量显著减少(P<0.01).胆固醇预处理加重Glu介导细胞损伤(P<0.05),GBE+胆固醇预处理可部分抵消其作用(P<0.01);胆固醇预处理可增加细胞内胆固醇含量至(102.38±1.25)μg/mg蛋白,与Glu损伤组比,有显著性提高(P<0.05);GBE预处理组细胞内胆固醇含量(64.98±6.14)μg/mg蛋白,GBE+胆固醇预处理组含量为(76.08±3.04)μg/mg蛋白,两组细胞内胆固醇含量与Glu损伤组相比显著降低(P<0.05).结论:GBE预处理给药有显著的抗Glu兴奋毒性的作用,可能与降低细胞内胆固醇相关.