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目的:制备并鉴定促红细胞生成素衍生肽(HBSP)并探讨其在大鼠肾脏缺血再灌注损伤中的保护作用及其机制.方法:制备并检测HBSP的纯度及分子量.200~220 g SD大鼠随机分为假手术组、缺血组、HBSP组.阻断左侧肾蒂45 min后切除右侧肾脏模型.术中及术后每6 h给予HBSP,检测术后48 h肾功能及炎症细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α),观察病理学改变,采用末端转移酶标记技术(TUNEL)法检测肾小管上皮细胞凋亡,并检测肾组织核转录因子-κB(NF-κB)活性.结果:HBSP纯度达98

作者:赵天;杨橙;胡林昆;许明;林淼;薛寅佳;谢勇威;戎瑞明;朱同玉

来源:中国临床医学 2011 年 18卷 1期

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作者:
赵天;杨橙;胡林昆;许明;林淼;薛寅佳;谢勇威;戎瑞明;朱同玉
来源:
中国临床医学 2011 年 18卷 1期
标签:
促红细胞生成素衍生肽 肾脏 缺血再灌注损伤
目的:制备并鉴定促红细胞生成素衍生肽(HBSP)并探讨其在大鼠肾脏缺血再灌注损伤中的保护作用及其机制.方法:制备并检测HBSP的纯度及分子量.200~220 g SD大鼠随机分为假手术组、缺血组、HBSP组.阻断左侧肾蒂45 min后切除右侧肾脏模型.术中及术后每6 h给予HBSP,检测术后48 h肾功能及炎症细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α),观察病理学改变,采用末端转移酶标记技术(TUNEL)法检测肾小管上皮细胞凋亡,并检测肾组织核转录因子-κB(NF-κB)活性.结果:HBSP纯度达98