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目的:观察姜黄素对肾小球系膜细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)mRNA基因表达水平的影响.方法:将高浓度葡萄糖液及不同浓度的姜黄素液与肾小球系膜细胞共孵育,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法,检测各组细胞 PPAR-γmRNA表达强度.结果:单纯高浓度葡萄糖组肾系膜细胞PPAR-γmRNA表达量(0.394±0.026)显著低于正常对照组(0.995±0.016),P<0.01;当姜黄素的浓度达100 mg/L时,其PPAR-γmRNA积分吸光度比值为0.701±0.04,高于高浓度葡萄糖+姜黄素(25 mg/L)组(0.541±0.018),显著高于高浓度葡萄糖+姜黄素(6.25 mg/L)组(0.432±0.024),P<0.01.结论:姜黄素拮抗高浓度葡萄糖对肾系膜细胞PPAR-γ基因表达的抑制作用,上调PPAR-γmRNA的表达水平.

作者:王志宏;朱爱国;杨晶涵;常云华;赵娜

来源:中国临床医学 2011 年 18卷 1期

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作者:
王志宏;朱爱国;杨晶涵;常云华;赵娜
来源:
中国临床医学 2011 年 18卷 1期
标签:
肾小球系膜细胞 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 姜黄素
目的:观察姜黄素对肾小球系膜细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)mRNA基因表达水平的影响.方法:将高浓度葡萄糖液及不同浓度的姜黄素液与肾小球系膜细胞共孵育,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法,检测各组细胞 PPAR-γmRNA表达强度.结果:单纯高浓度葡萄糖组肾系膜细胞PPAR-γmRNA表达量(0.394±0.026)显著低于正常对照组(0.995±0.016),P<0.01;当姜黄素的浓度达100 mg/L时,其PPAR-γmRNA积分吸光度比值为0.701±0.04,高于高浓度葡萄糖+姜黄素(25 mg/L)组(0.541±0.018),显著高于高浓度葡萄糖+姜黄素(6.25 mg/L)组(0.432±0.024),P<0.01.结论:姜黄素拮抗高浓度葡萄糖对肾系膜细胞PPAR-γ基因表达的抑制作用,上调PPAR-γmRNA的表达水平.