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目的:用马采酸罗格列酮治疗非酒精性脂肪肝大鼠,观察治疗前后胰岛素抵抗情况、血浆载脂蛋白CⅡ (ApoCⅡ)、载脂蛋白CⅢ(ApoCⅢ)的含量变化和脂蛋白脂肪酶(LPL)、肝脂肪酶(HL)的活性变化,肝组织载脂蛋白B100(Apo-B100) mRNA表达量和病理学变化.方法:用高脂肪高胆固醇饮食饲养SD雄性大鼠8周建立大鼠脂肪肝模型成功后对大鼠用马来酸罗格列酮治疗4周;HE染色观察大鼠肝脏病理学变化,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测大鼠肝脏Apo-B100 mRNA表达,用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测大鼠血浆ApoCⅡ、ApoCⅢ、胰岛素含量,用酶法检测大鼠LPL、HL的活性,快糖仪测大鼠空腹血糖,根据HOMA-IR公式[IR= FPG(mmol/L)×FINS(mIU/L)/22.5]计算胰岛素抵抗指数.结果:脂肪肝大鼠经马来酸罗格列酮干预治疗后胰岛素抵抗和肝细胞脂肪变性较治疗前减轻,肝组织中Apo-B100 mRNA表达量增加;ApoCⅡ含量升高,ApoCⅢ含量降低;LPL、HL活性升高.结论:马来酸罗格列酮可以减轻脂肪肝大鼠的胰岛素抵抗,改善其脂质代谢紊乱,减轻其肝细胞脂肪变性.

作者:田培营;王炳芳;樊晓明;何双涛

来源:中国临床医学 2011 年 18卷 4期

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作者:
田培营;王炳芳;樊晓明;何双涛
来源:
中国临床医学 2011 年 18卷 4期
标签:
非酒精性脂肪肝 胰岛素抵抗 罗格列酮 脂质代谢紊乱
目的:用马采酸罗格列酮治疗非酒精性脂肪肝大鼠,观察治疗前后胰岛素抵抗情况、血浆载脂蛋白CⅡ (ApoCⅡ)、载脂蛋白CⅢ(ApoCⅢ)的含量变化和脂蛋白脂肪酶(LPL)、肝脂肪酶(HL)的活性变化,肝组织载脂蛋白B100(Apo-B100) mRNA表达量和病理学变化.方法:用高脂肪高胆固醇饮食饲养SD雄性大鼠8周建立大鼠脂肪肝模型成功后对大鼠用马来酸罗格列酮治疗4周;HE染色观察大鼠肝脏病理学变化,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测大鼠肝脏Apo-B100 mRNA表达,用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测大鼠血浆ApoCⅡ、ApoCⅢ、胰岛素含量,用酶法检测大鼠LPL、HL的活性,快糖仪测大鼠空腹血糖,根据HOMA-IR公式[IR= FPG(mmol/L)×FINS(mIU/L)/22.5]计算胰岛素抵抗指数.结果:脂肪肝大鼠经马来酸罗格列酮干预治疗后胰岛素抵抗和肝细胞脂肪变性较治疗前减轻,肝组织中Apo-B100 mRNA表达量增加;ApoCⅡ含量升高,ApoCⅢ含量降低;LPL、HL活性升高.结论:马来酸罗格列酮可以减轻脂肪肝大鼠的胰岛素抵抗,改善其脂质代谢紊乱,减轻其肝细胞脂肪变性.