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目的:比较参芪扶正注射液联合化学药物与单纯化疗治疗进展期胃癌的疗效和安全性.方法:用计算机检索1999~2012年中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、Pubmed、Medline、Embase database和Cochrane Library收录的相关资料,收集参芪扶正联合化疗治疗胃癌的随机对照试验(RCT),应用RevMan 5.1软件的Meta分析来评估这些治疗的效果.结果:共纳入17篇文献(1214例进展期胃癌患者).Meta分析结果显示,与单纯化疗相比,参芪扶正联合化疗可以提高临床受益率(clinical benefit rate,CBR),比值比(odds ratio,OR)=1.99,95%可信区间(95% confidence interval,CI):1.24~3.17,P<0.004;改善生存质量评分(KPS评分),OR=3.65,95%CI:2.57~5.18,P<0.00001;增强免疫功能及减少白细胞(OR=0.48,95%CI:0.23~0.97,P=0.04);且不增加恶心、呕吐、肝功能损害及脱发等不良反应发生率.结论:与单纯化疗相比,参芪扶正联合化疗可提高进展期胃癌治疗的CBR,提高患者的生存质量,增强患者的免疫功能,且并不增加不良反应发生率.

作者:宋宁;史留斌;张群华

来源:中国临床医学 2013 年 20卷 4期

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作者:
宋宁;史留斌;张群华
来源:
中国临床医学 2013 年 20卷 4期
标签:
参芪扶正 化疗 胃癌 Meta分析 Shenqifuzheng Chemotherapy Gastric cancer Meta-analysis
目的:比较参芪扶正注射液联合化学药物与单纯化疗治疗进展期胃癌的疗效和安全性.方法:用计算机检索1999~2012年中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、Pubmed、Medline、Embase database和Cochrane Library收录的相关资料,收集参芪扶正联合化疗治疗胃癌的随机对照试验(RCT),应用RevMan 5.1软件的Meta分析来评估这些治疗的效果.结果:共纳入17篇文献(1214例进展期胃癌患者).Meta分析结果显示,与单纯化疗相比,参芪扶正联合化疗可以提高临床受益率(clinical benefit rate,CBR),比值比(odds ratio,OR)=1.99,95%可信区间(95% confidence interval,CI):1.24~3.17,P<0.004;改善生存质量评分(KPS评分),OR=3.65,95%CI:2.57~5.18,P<0.00001;增强免疫功能及减少白细胞(OR=0.48,95%CI:0.23~0.97,P=0.04);且不增加恶心、呕吐、肝功能损害及脱发等不良反应发生率.结论:与单纯化疗相比,参芪扶正联合化疗可提高进展期胃癌治疗的CBR,提高患者的生存质量,增强患者的免疫功能,且并不增加不良反应发生率.