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目的:观察活性维生素 D3对大鼠肾小管间质纤维化的影响及其可能机制。方法:将40只雄性 SD 大鼠随机分为4组:假手术组(Sham 组)、模型组(UUO 组)、UUO +低剂量活性维生素 D3组(LV 组)、UUO +大剂量活性维生素 D3组(HV组),每组10只 。 采用单侧(左)输尿管结扎法建立梗阻性肾小管间质纤维化大鼠模型。 Sham 组只游离左侧输尿管而不结扎。LV 组与 HV 组分别予以0.03μg/(kg ? d)、0.06μg /(kg ? d)活性维生素 D3(溶于花生油)腹腔注射,Sham 组和 UUO 组均予以等体积花生油腹腔注射。术后14 d 处死大鼠,采集血、肾脏标本,并检测血清钙、磷、肌酐(SCr)、甲状旁腺激素(PT H)。制作肾脏病理组织切片,行 H-E 、Masson 染色,在光镜下观察肾小管间质损伤及纤维化情况。采用免疫组织化学法检测肾小管间质中α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、E 钙黏蛋白(E-cadherin)与转化生长因子β(TGF-β)的表达。结果:与 UUO 组相比,LV组和 HV 组 SCr 水平[(39.0±1.83)μmol/L 、(36.0±2.11)μmol/L 比(43.1±5.55)μmol/L ]、肾小管间质纤维化指数(2.00 ± 0.12、1.70 ± 0.10 比 2.80 ± 0.11)、α-SMA 表达(0.22 ± 0.02、0.20 ± 0.03 比 0.24 ± 0.02

作者:金瑞日;鲍晓荣

来源:中国临床医学 2015 年 6期

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作者:
金瑞日;鲍晓荣
来源:
中国临床医学 2015 年 6期
标签:
活性维生素 D3 肾小管间质纤维化 肾小管上皮细胞-肌成纤维细胞转分化 转化生长因子 β Active vitamin D3 Renal tubulointerstitial fibrosis Tubular epithelial-myofibroblast transdifferentiation Transforming grow factor β
目的:观察活性维生素 D3对大鼠肾小管间质纤维化的影响及其可能机制。方法:将40只雄性 SD 大鼠随机分为4组:假手术组(Sham 组)、模型组(UUO 组)、UUO +低剂量活性维生素 D3组(LV 组)、UUO +大剂量活性维生素 D3组(HV组),每组10只 。 采用单侧(左)输尿管结扎法建立梗阻性肾小管间质纤维化大鼠模型。 Sham 组只游离左侧输尿管而不结扎。LV 组与 HV 组分别予以0.03μg/(kg ? d)、0.06μg /(kg ? d)活性维生素 D3(溶于花生油)腹腔注射,Sham 组和 UUO 组均予以等体积花生油腹腔注射。术后14 d 处死大鼠,采集血、肾脏标本,并检测血清钙、磷、肌酐(SCr)、甲状旁腺激素(PT H)。制作肾脏病理组织切片,行 H-E 、Masson 染色,在光镜下观察肾小管间质损伤及纤维化情况。采用免疫组织化学法检测肾小管间质中α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、E 钙黏蛋白(E-cadherin)与转化生长因子β(TGF-β)的表达。结果:与 UUO 组相比,LV组和 HV 组 SCr 水平[(39.0±1.83)μmol/L 、(36.0±2.11)μmol/L 比(43.1±5.55)μmol/L ]、肾小管间质纤维化指数(2.00 ± 0.12、1.70 ± 0.10 比 2.80 ± 0.11)、α-SMA 表达(0.22 ± 0.02、0.20 ± 0.03 比 0.24 ± 0.02