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目的:观察靶向药物索拉非尼(sorafenib)联合立体定向精确放射治疗(stereotactic body radiation therapy,SBRT)治疗原发性肝癌(HCC)肺转移的临床疗效和不良反应,评价联合治疗的安全性。方法:将2011年6月至2013年6月收治的60例HCC伴肺转移患者分2组,联合治疗组30例,行索拉非尼联合SBRT;对照组30例,仅行SBRT。比较两组患者治疗结束3个月的短期疗效及不良反应以及长期疗效(1年、2年生存率及中位生存期)。结果:治疗后3个月随访,联合治疗组总有效率80.2%,显著高于对照组(73.3%)(P=0.045);联合治疗组中位疾病进展时间为8.5个月;对照组为4.6个月,具有统计学差异(P=0.02);联合治疗组1年、2年生存率分别为53.3%(16/30)、30%(9/30);对照组1年、2年生存率分别为46.7%(14/30)、20%(6/30);联合治疗组中位生存时间为13.2个月,对照组为11.8个月,两组差异有统计学意义(P=0.019);两组患者毒性反应均可耐受,无严重不良反应。结论:索拉非尼联合SBRT与单纯SBRT组相比,可显著提高HCC肺转移的疾病进展时间和中位生存期,且无明显严重不良反应的发生。

作者:尹小兰;许青

来源:中国临床医学 2016 年 23卷 5期

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作者:
尹小兰;许青
来源:
中国临床医学 2016 年 23卷 5期
标签:
立体定向放射治疗 索拉非尼 原发性肝癌 肺转移 联合治疗 stereotactic body radiation therapy Sorafenib primary hepatocellular carcinoma pulmonary metastasis combined treatment
目的:观察靶向药物索拉非尼(sorafenib)联合立体定向精确放射治疗(stereotactic body radiation therapy,SBRT)治疗原发性肝癌(HCC)肺转移的临床疗效和不良反应,评价联合治疗的安全性。方法:将2011年6月至2013年6月收治的60例HCC伴肺转移患者分2组,联合治疗组30例,行索拉非尼联合SBRT;对照组30例,仅行SBRT。比较两组患者治疗结束3个月的短期疗效及不良反应以及长期疗效(1年、2年生存率及中位生存期)。结果:治疗后3个月随访,联合治疗组总有效率80.2%,显著高于对照组(73.3%)(P=0.045);联合治疗组中位疾病进展时间为8.5个月;对照组为4.6个月,具有统计学差异(P=0.02);联合治疗组1年、2年生存率分别为53.3%(16/30)、30%(9/30);对照组1年、2年生存率分别为46.7%(14/30)、20%(6/30);联合治疗组中位生存时间为13.2个月,对照组为11.8个月,两组差异有统计学意义(P=0.019);两组患者毒性反应均可耐受,无严重不良反应。结论:索拉非尼联合SBRT与单纯SBRT组相比,可显著提高HCC肺转移的疾病进展时间和中位生存期,且无明显严重不良反应的发生。