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目的:分析系统性间变大细胞淋巴瘤(systemic anaplastic large cell lymphoma,ALCL)的临床病理特征;探讨患者临床、病理特征,尤其是间变淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)是否表达与预后的关系.方法:回顾性分析本院43例病理确诊为ALCL患者的临床病理特征、治疗及生存资料.结果:ALK阳性患者及ALK阴性患者在临床特征及治疗方案无显著差异,两组患者无进展生存期(progress free survival,PFS)及总生存期(overall survival,OS)无显著差异.单因素分析提示:患者是否合并噬血细胞综合征(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)是PFS及OS的影响因素(P<0.05);多因素分析提示:是否合并HLH仍为PFS的独立影响因素(P<0.05).结论:ALK阳性及阴性ALCL患者生存无显著差异,发病时是否合并HL H是影响患者生存的预后因素.

作者:顾史洋;魏征;刘澎

来源:中国临床医学 2019 年 26卷 4期

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作者:
顾史洋;魏征;刘澎
来源:
中国临床医学 2019 年 26卷 4期
标签:
间变大细胞淋巴瘤 间变淋巴瘤激酶 预后 生存
目的:分析系统性间变大细胞淋巴瘤(systemic anaplastic large cell lymphoma,ALCL)的临床病理特征;探讨患者临床、病理特征,尤其是间变淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)是否表达与预后的关系.方法:回顾性分析本院43例病理确诊为ALCL患者的临床病理特征、治疗及生存资料.结果:ALK阳性患者及ALK阴性患者在临床特征及治疗方案无显著差异,两组患者无进展生存期(progress free survival,PFS)及总生存期(overall survival,OS)无显著差异.单因素分析提示:患者是否合并噬血细胞综合征(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)是PFS及OS的影响因素(P<0.05);多因素分析提示:是否合并HLH仍为PFS的独立影响因素(P<0.05).结论:ALK阳性及阴性ALCL患者生存无显著差异,发病时是否合并HL H是影响患者生存的预后因素.